->

Ivermectin trong COVID-19

Những câu hỏi thường gặp

trả lời bởi Dr. Pierre Kory và Tiến sĩ Paul Marik (Liên minh FLCCC)
(cập nhật lần cuối vào tháng 2022 năm XNUMX)

Có rất nhiều câu hỏi về COVID-19 phòng ngừa và điều trị, và đó là điều dễ hiểu. Dưới đây là câu trả lời cho một số câu hỏi mà chúng tôi thường nhận được nhất.

Về Ivermectin

Tại sao FLCCC đề xuất ivermectin cho COVID-19?

Kể từ khi ivermectin được phát hiện và phát triển hơn 40 năm trước, nó đã chứng tỏ khả năng tạo ra những tác động lịch sử đối với sức khỏe toàn cầu. Nó dẫn đến việc tiêu diệt “đại dịch” các bệnh do ký sinh trùng trên nhiều lục địa. Những tác động đáng kể này đã mang lại cho các nhà phát triển của ivermectin Giải Nobel Y học 2015.

Gần đây hơn, các đặc tính kháng virus và chống viêm đã được xác định. Các nghiên cứu cho thấy một trong những đặc tính kháng virus của ivermectin là nó liên kết mạnh mẽ với protein đột biến, giúp ngăn không cho virus SARS-CoV2 xâm nhập vào tế bào. Những hiệu ứng này, cùng với nhiều khả năng của nó để kiểm soát chứng viêm, giải thích kết quả thử nghiệm tích cực đã được báo cáo.

Ivermectin có hiệu quả nhất khi là một phần của phác đồ điều trị bao gồm các loại thuốc và chất bổ sung được FDA chấp thuận khác được hỗ trợ bởi các bằng chứng quan sát và lâm sàng.

 

Nếu ivermectin có hiệu quả như vậy trong COVID-19, tại sao nó vẫn chưa được áp dụng vào các hướng dẫn đối xử quốc gia?

Trên thực tế, nhiều bộ y tế quốc gia và khu vực trên thế giới đã sử dụng hoặc đang sử dụng các chương trình phân phối hoặc “xét nghiệm và điều trị” bằng ivermectin. Đọc thêm ở đây.

 

Bạn phản hồi như thế nào trước những lời chỉ trích rằng nhiều nghiên cứu cho thấy hiệu quả của ivermectin là nhỏ, được thiết kế và thực hiện kém hoặc có nguy cơ sai lệch cao?

Vì tất cả các thử nghiệm lâm sàng đều gặp phải rủi ro sai lệch trong thiết kế và tiến hành của chúng, như được đánh giá bởi công cụ Cochrane Risk of Bias 2.0, việc thực hiện phân tích tổng hợp có thể phát hiện chính xác hơn các tác động thực sự bất chấp các thành kiến ​​thử nghiệm riêng lẻ.

Một phân tích tổng hợp theo thời gian thực của hàng chục nghiên cứu về ivermectin cho thấy những cải thiện đáng kể về mặt thống kê đối với tỷ lệ tử vong, thông gió, Nhập học ICU, nhập viện, tiến triển của bệnh, phục hồi, trường hợpthanh thải virus. Một phân tích tổng hợp cho thấy cải thiện 63% đối với điều trị sớm, 39% cải thiện đối với điều trị muộn và cải thiện 83% đối với điều trị dự phòng. Để tránh một kết quả có ý nghĩa thống kê, các nhà nghiên cứu nói rằng họ cần loại trừ hơn một nửa số nghiên cứu.

 

Còn về các thử nghiệm đối chứng ngẫu nhiên, quy mô lớn gần đây dường như cho thấy ivermectin không có hiệu quả đối với COVID-19?

Nhiều thử nghiệm có mức độ khắc nghiệt xung đột lợi ích và có vẻ như đã được thiết kế để thất bại và được xác định trước để cho thấy ivermectin là không hiệu quả.

Nhiều người sử dụng đơn trị liệu (ví dụ: điều trị chỉ với một liệu pháp) khi các bác sĩ tuyến đầu của chúng tôi nhận thấy ivermectin có hiệu quả nhất như một phần của phác đồ điều trị bao gồm các loại thuốc và chất bổ sung khác được FDA chấp thuận với bằng chứng quan sát và lâm sàng.

Các thử nghiệm thường thiếu liều lượng và bắt đầu điều trị quá muộn, mặc dù trong cộng đồng y tế, người ta thường biết rằng COVID-19 càng khó điều trị hơn khi bệnh nhân đã có các triệu chứng lâu hơn. Điều trị sớm là cấp thiết.

Mô hình CÙNG dùng thử, ví dụ, đã nghiên cứu những bệnh nhân bắt đầu điều trị đến tám ngày sau khi bắt đầu xuất hiện các triệu chứng. KÍCH HOẠT-6 hạn chế nghiêm trọng việc sử dụng ivermectin, sử dụng liều thấp hơn liều được biết là có hiệu quả trên các biến thể tại thời điểm đó và nhận được quá muộn (trung bình 6 ngày) sau khi bắt đầu xuất hiện các triệu chứng. Bất chấp những thiếu sót rõ ràng này, trong ACTIV-6 có một tác động có ý nghĩa thống kê, mặc dù khiêm tốn, về thời gian phục hồi lâm sàng đối với bệnh nhân sử dụng ivermectin để điều trị COVID-19. Tác dụng này được thấy rõ ở những bệnh nhân nặng hơn trong thử nghiệm, những người có triệu chứng giảm trung bình ba ngày với ivermectin. Các bác sĩ FLCCC đã hiểu trong gần 18 tháng rằng ivermectin hoạt động tốt nhất để chống lại COVID-19 khi được sử dụng sớm, kết hợp với các liệu pháp khác và cho ăn với một bữa ăn béo trong ít nhất 5 ngày hoặc cho đến khi các triệu chứng biến mất.

Việc thử nghiệm các loại thuốc gốc được tài trợ và chịu ảnh hưởng của các công ty dược phẩm hoạt động vì lợi nhuận sẽ luôn thất bại. Chúng tôi cần một hệ thống độc lập dành riêng để thực hiện các thử nghiệm được thiết kế tốt và các nghiên cứu nghiên cứu minh bạch về các phương pháp điều trị chung chung được thay thế - không chỉ dành cho COVID-19, nhưng đối với tất cả các bệnh có thể có biện pháp khắc phục an toàn và giá cả phải chăng. Việc sử dụng các nghiên cứu độc lập là hy vọng duy nhất của chúng tôi là hiểu được cách sử dụng các loại thuốc này một cách tốt nhất để giúp bệnh nhân.

 

Ivermectin có hiệu quả chống lại các biến thể khác nhau của COVID-19 vi-rút?

Vì ivermectin có năm cơ chế hoạt động khác nhau chống lại coronavirus, nên thuốc cũng có hiệu quả với các biến thể khác nhau của vi rút. Chúng tôi điều chỉnh liều lượng ivermectin của mình dựa trên các nghiên cứu mới nổi và quan sát lâm sàng, đồng thời bổ sung các loại thuốc và biện pháp bổ sung để giúp làm cho các phác đồ hiệu quả hơn đối với các biến thể. Các giao thức hiện tại có thể được tìm thấy trực tuyến ở đây. Luôn thảo luận về các quy trình trước với bác sĩ của riêng bạn. Để tìm một nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe tuân theo các giao thức FLCCC, hãy tìm kiếm thư mục của chúng tôi ở đây.

 

Nên uống ivermectin khi bụng đói hay no?

Trong khi ivermectin được dùng khi bụng đói để điều trị ký sinh trùng, khi dùng thuốc này để điều trị COVID, vui lòng dùng thuốc cùng hoặc sau bữa ăn của bạn. Ivermectin hòa tan trong chất béo và sự hấp thụ của nó được tăng cường trong các mô của cơ thể khi được dùng cùng với một bữa ăn nhiều chất béo.

 

Ivermectin có an toàn không và có chống chỉ định sử dụng không?

Kể từ khi được phát hiện vào năm 1975, ivermectin đã được trao giải Nobel Y học, nằm trong “Danh sách các loại thuốc thiết yếu” của WHO, và được sử dụng hơn 4 tỷ lần.

Ivermectin là một thuốc an toàn đáng kể với các phản ứng bất lợi tối thiểu (gần như tất cả trẻ vị thành niên). Tuy nhiên, tương tác thuốc-thuốc tiềm ẩn nên được xem xét trước khi kê đơn ivermectin. Các tương tác thuốc-thuốc quan trọng nhất xảy ra với cyclosporin, tacrolimus, thuốc kháng retrovirus, và một số loại thuốc chống nấm.

 

Ivermectin có an toàn cho bệnh nhân ức chế miễn dịch và cấy ghép nội tạng không?

Những bệnh nhân bị ức chế miễn dịch hoặc cấy ghép nội tạng đang sử dụng các chất ức chế calcineurin như tacrolimus hoặc cyclosporine hoặc sirolimus ức chế miễn dịch nên được theo dõi chặt chẽ nồng độ thuốc khi dùng ivermectin cho rằng tồn tại các tương tác có thể ảnh hưởng đến các nồng độ này. Danh sách tương tác thuốc dài hơn có thể được tìm thấy trên cơ sở dữ liệu của  Drugs.com với gần như tất cả các tương tác dẫn đến khả năng tăng hoặc giảm nồng độ ivermectin trong máu. Với các nghiên cứu cho thấy khả năng dung nạp và không có các tác dụng phụ ở người được sử dụng ivermectin liều cao thậm chí leo thang, độc tính khó có thể xảy ra, mặc dù việc giảm hiệu quả do giảm nồng độ có thể là một mối quan tâm.

 

Ivermectin có an toàn ở những bệnh nhân mắc các bệnh đi kèm như sa sút trí tuệ, đột quỵ, động kinh và những người sử dụng thuốc làm loãng máu không?

Chúng tôi không thể đưa ra các khuyến nghị điều trị cho những bệnh nhân không thuộc sự chăm sóc trực tiếp của chúng tôi. Tuy nhiên, chúng tôi có thể cung cấp cho bệnh nhân, gia đình và nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe quan tâm COVID-19 chuyên môn và hướng dẫn điều trị có trong các bản thảo đã xuất bản và đã xuất bản của chúng tôi. Dựa trên nghiên cứu hiện tại mà chúng tôi đã xem xét, chúng tôi tin rằng Ivermectin an toàn trong các quá trình bệnh này. Chúng tôi khuyên bạn nên thảo luận các giao thức trên trang web của chúng tôi với bác sĩ riêng của bạn vì họ đã quen thuộc với lịch sử sức khỏe của bạn. Nếu bạn đang tìm kiếm một bác sĩ quen thuộc với các giao thức FLCCC, vui lòng sử dụng thư mục của chúng tôi.

 

Có thể dùng ivermectin cho bệnh nhân bị bệnh gan cấp tính hoặc mãn tính không?

Về bệnh gan, ivermectin được dung nạp tốt vì trong nhiều thập kỷ sử dụng, chỉ có một trường hợp tổn thương gan được báo cáo một tháng sau khi sử dụng, bệnh này đã được hồi phục nhanh chóng. Ivermectin không liên quan đến suy gan cấp tính hoặc tổn thương gan mãn tính. Hơn nữa, không cần điều chỉnh liều ở những bệnh nhân bị bệnh gan. Để biết thêm thông tin, hãy xem của chúng tôi Tổng quan về An toàn.

 

Có an toàn để dùng ivermectin với hydroxychloroquine không?

Chúng tôi không biết về bất kỳ tương tác nào giữa ivermectin và hydroxychloroquine và tin rằng việc dùng chúng cùng nhau là an toàn. Tuy nhiên, điều quan trọng là phải hỏi bác sĩ của riêng bạn, vì mỗi cá nhân đều khác nhau. Bạn cũng có thể xem ở đây để biết cơ sở dữ liệu danh sách phản ứng thuốc với Ivermectin từ Drugs.com.

 

Các sản phẩm ivermectin dùng trong thú y có được coi là tương đương về mặt dược lý với các chế phẩm dành cho người và các sản phẩm này có an toàn để sử dụng không?

Mặc dù ivermectin trong cả hai công thức là tương đương nhau về mặt dược lý, nhưng con người không bao giờ nên dùng các công thức thuốc dành cho động vật, do sự hiện diện của các tạp chất và thiếu dữ liệu an toàn. Các dạng thuốc thú y hoặc thuốc viên thu được trên internet không phải là lựa chọn an toàn khi gặp khó khăn trong việc xin ivermectin được FDA chấp thuận. Chúng tôi ủng hộ hướng của FDA để tránh ivermectin thú y và nhấn mạnh hơn nữa nhu cầu quan trọng của các cơ quan chăm sóc sức khỏe hàng đầu của chúng tôi để phê duyệt và khuyến nghị sử dụng các công thức dành cho người cho các nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe.

 

Tôi có thể sử dụng ivermectin nếu tôi đang mang thai hoặc cho con bú không?

Dựa trên nghiên cứu hiện tại, điều trị dự phòng bằng ivermectin không được khuyến cáo khi đang mang thai, đặc biệt là trong ba tháng đầu. Dự phòng bằng Ivermectin cũng không được khuyến khích nếu bạn đang cố gắng mang thai.

Đối với điều trị COVID bằng ivermectin, đây sẽ là một quyết định rủi ro / lợi ích mà bạn cần thảo luận với bác sĩ của riêng mình. Đã có khả năng gây quái thai được tìm thấy trong các nghiên cứu trên động vật với liều lượng cao của ivermectin.

Mang thai không phải là tiêu chí loại trừ của Tổ chức Y tế Thế giới về việc phân phối hàng loạt ivermectin đối với các trường hợp nhiễm ký sinh trùng (tiêu chuẩn loại trừ duy nhất là đối với trẻ em dưới 6 tháng).

Sức khỏe của người mẹ là yếu tố dự báo lớn nhất về sức khỏe của em bé - nếu một phụ nữ mang thai đang bị bệnh COVID-19và có các triệu chứng trung bình hoặc nặng, quyết định sử dụng ivermectin nên là quyết định giữa người mẹ và bác sĩ.

Hiện tại, việc cho con bú không được khuyến khích khi người mẹ đang dùng ivermectin và ít nhất một tuần sau khi ngừng dùng ivermectin, dựa trên dữ liệu có sẵn hạn chế. Đây nghiên cứu có thể được chia sẻ với bác sĩ của bạn cùng với các giao thức khác của chúng tôi.

 

Thuốc ngoại nhãn và thuốc tái sử dụng

"Off-label" nghĩa là gì?

Sau khi FDA chấp thuận một loại thuốc theo toa, luật liên bang cho phép bất kỳ bác sĩ nào của Hoa Kỳ kê toa loại thuốc đã được phê duyệt hợp lệ vì bất kỳ lý do gì. Trên thực tế, khoảng 30 phần trăm tất cả các đơn thuốc được sử dụng ngoài nhãn, được viết bởi các bác sĩ Mỹ thực hiện đánh giá y tế của họ.

Các loại thuốc được FDA chấp thuận như ivermectin có thể được kê đơn cho mục đích sử dụng không được phê duyệt (“ngoài nhãn”) khi bác sĩ tin rằng nó phù hợp về mặt y tế cho bệnh nhân của họ. FDA cho phép các bác sĩ lâm sàng tự do kê đơn và điều trị bằng cách sử dụng các loại thuốc mà họ cho là vì lợi ích tốt nhất của bệnh nhân.

Mô hình NIH COVID-19 Bảng điều trị tuyên bố rằng, “Các nhà cung cấp có thể truy cập và kê đơn thuốc hoặc tác nhân điều tra đã được phê duyệt hoặc cấp phép cho các chỉ định khác thông qua các cơ chế khác nhau, bao gồm Giấy phép sử dụng khẩn cấp (EUA), ứng dụng Thuốc mới điều tra khẩn cấp (EIND), sử dụng từ bi hoặc các chương trình tiếp cận mở rộng với thuốc nhà sản xuất và / hoặc sử dụng ngoài nhãn mác. ”

Ban hội thẩm cũng khuyến nghị rằng các phương pháp điều trị đầy hứa hẹn, chưa được phê duyệt hoặc không được cấp phép cho COVID-19 được nghiên cứu trong các thử nghiệm lâm sàng có kiểm soát, được thiết kế tốt. Điều này bao gồm các loại thuốc đã được phê duyệt hoặc cấp phép cho các chỉ định khác. Điều quan trọng cần lưu ý là đã có nhiều thử nghiệm lâm sàng có đối chứng được công bố, được bình duyệt trên khắp thế giới chỉ ra hiệu quả của ivermectin trong việc phòng ngừa và điều trị COVID-19.

Ban hội thẩm cũng quy định rằng các khuyến nghị điều trị trong hướng dẫn của họ không phải là nhiệm vụ, mà là “việc lựa chọn nên làm hay không nên làm gì cho một bệnh nhân cuối cùng do bệnh nhân và bác sĩ của họ quyết định”.

Thực hành y tế tốt và lợi ích tốt nhất của bệnh nhân đòi hỏi các bác sĩ phải sử dụng các loại thuốc, sinh phẩm và thiết bị có sẵn hợp pháp theo kiến ​​thức và nhận định tốt nhất của họ. Các bác sĩ có thể kê đơn những gì họ muốn miễn là họ tin rằng bản thân được cung cấp đầy đủ thông tin và dựa trên quyết định của họ dựa trên bằng chứng y tế hợp lý. Tuy nhiên, cần lưu ý rằng các tổ chức cá nhân có thể đặt ra tiêu chuẩn riêng cho các đơn thuốc ngoài nhãn hiệu nếu họ chọn.

Để đọc thêm về các đơn thuốc không có nhãn, nhấn vào đây để liên lạc với chúng tôi.

 

Bác sĩ chăm sóc chính của tôi nói rằng họ sẽ không kê đơn các loại thuốc không được FDA chấp thuận cho COVID. Tôi có những lựa chọn nào?

Chúng tôi hiểu và thông cảm với những thách thức phải đối mặt trong việc xin đơn thuốc thay thế cho COVID. Chúng tôi chỉ có thể đề xuất các cách tiếp cận sau:

Thảo luận với nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe ban đầu của bạn và chia sẻ thông tin về trang này với họ. Hiểu rằng họ có thể vẫn muốn tránh các phương pháp điều trị như vậy.

Nếu đúng như vậy, hãy thử tìm kiếm thư mục cho một nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe quen thuộc và thoải mái hơn với các giao thức FLCCC.

 

Dược sĩ có thể từ chối kê đơn hợp lệ cho một loại thuốc như ivermectin được viết bởi nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe được cấp phép không?

Không. Mặc dù đúng là ở một số bang ở Hoa Kỳ, dược sĩ có quyền từ chối kê đơn, họ chỉ có thể làm như vậy nếu họ lo ngại về nguy cơ có thể gây hại cho bệnh nhân, một mối lo ngại có giá trị trong một số trường hợp, chẳng hạn như sau:

  • Dị ứng đã biết - tức là dược sĩ cần phải trích dẫn tiền sử phản ứng dị ứng được ghi nhận trong quá trình điều trị trước với ivermectin mà nhà cung cấp dịch vụ không cho biết họ đã biết;
  • Một tương tác bất lợi đã biết với một loại thuốc khác mà bệnh nhân đang dùng. Trong trường hợp này, dược sĩ cần nêu ra chống chỉ định tuyệt đối là sử dụng đồng thời với một loại thuốc khác;
  • Liều lượng quy định cao hơn liều lượng khuyến cáo - do các nghiên cứu sử dụng liều ivermectin gấp 10 lần liều lượng 0.2mg / kg được FDA chấp thuận không liên quan đến bất kỳ tác dụng phụ gia tăng nào, lý do này sẽ không có giá trị. Hơn nữa, bác sĩ có thể và kê đơn thuốc trên liều lượng bình thường cho bệnh nhân và việc làm này là hoàn toàn hợp pháp. Cuối cùng, trong số nhiều nghiên cứu điều trị ivermectin trong COVID-19, chế độ liều nhiều ngày lên đến 0.3mg / kg đã được sử dụng mà không có báo cáo nào về sự gia tăng tác dụng phụ.

Lưu ý rằng nếu dược sĩ từ chối mua đơn thuốc ivermectin bằng cách tuyên bố rằng "thuốc này không được khuyến nghị hoặc chấp thuận cho COVID-19”Họ nên biết những điều sau:

Hướng dẫn điều trị NIH không phải là nhiệm vụ và do đó không và không thể hạn chế quyết định kê đơn thuốc của nhà cung cấp mà bảng Hướng dẫn NIH không khuyến nghị. Như đã nêu trong NIH COVID-19 Hướng dẫn điều trịs:

“Điều quan trọng cần nhấn mạnh là các khuyến nghị điều trị được xếp hạng trong Hướng dẫn này không nên được coi là nhiệm vụ. Việc lựa chọn làm gì hoặc không làm gì đối với một bệnh nhân cuối cùng do bệnh nhân và bác sĩ của họ quyết định ”.

Kê đơn “không có nhãn” đối với một loại thuốc đã được FDA chấp thuận cho một chỉ định khác vừa hợp pháp vừa phổ biến.

Do đó, nếu dược sĩ từ chối mua đơn thuốc mà không có chỉ định từ chối được chấp nhận như trên, thì đây có thể được coi là “hành nghề y”. Cho rằng dược sĩ không có quyền hợp pháp để hành nghề y, trong trường hợp như vậy, khiếu nại lên hội đồng cấp phép y tế của tiểu bang có thể phù hợp. Hơn nữa, chủ sở hữu giấy phép / chủ cửa hàng, dược sĩ phụ trách, dược sĩ từ chối kê đơn và người bán buôn đều được cấp phép bởi Hội đồng Dược của tiểu bang của họ. Mỗi người có thể nộp đơn khiếu nại về hành vi thiếu chuyên nghiệp với Hội đồng Nhà thuốc thích hợp.

Hội đồng Nhà thuốc Tiểu bang
Hội đồng cấp phép y tế của tiểu bang

Chúng tôi cung cấp hướng dẫn từng bước để Vượt qua Rào cản Dược phẩm tại đây.

 

Giới thiệu về các giao thức FLCCC

Tầm quan trọng của Vitamin D trong COVID-19?

Có đủ lượng Vitamin D là quan trọng để có một hệ thống miễn dịch khỏe mạnh. Thật không may, tình trạng thiếu Vitamin D phổ biến ở Trung Đông và một số quốc gia ở Châu Á, Châu Âu và Bắc Mỹ.

Do đó, bổ sung Vitamin D có thể là một biện pháp can thiệp hiệu quả và rẻ tiền để giảm tác động của căn bệnh này, đặc biệt là ở những nhóm dân số dễ bị tổn thương (ví dụ: người già, béo phì, người da màu và những người sống ở vĩ độ phía bắc). Ngoài ra, bổ sung Vitamin D có thể quan trọng đối với phụ nữ mang thai.

Lợi ích lớn nhất có trước, như một yếu tố bảo vệ. Những người thiếu Vitamin D nên tập trung vào việc nâng cao mức độ của họ trong thời gian dài hơn trong khi đại dịch vẫn còn. Khi một người bị thiếu Vitamin D sẽ phát triển COVID-19, nguy cơ tăng lên đối với các biến chứng đang phát triển. Sau khi bị nhiễm vi rút, việc bổ sung Vitamin D sẽ ít có phản ứng hơn. Khái niệm này được hỗ trợ bởi một nghiên cứu gần đây đã chứng minh rằng những cư dân của một cơ sở chăm sóc dài hạn được bổ sung Vitamin D có nguy cơ tử vong do COVID-19.

 

Liều lượng Vitamin C có đủ cao trong các giao thức FLCCC không? Liposomal Vitamin C có vượt trội hơn Vitamin C thông thường không?

Vitamin C hòa tan trong nước và được vận chuyển qua ruột non bằng chất vận chuyển protein và liên kết với các thụ thể SVC21 trong ruột. Những chất vận chuyển này trở nên bão hòa và không thể tiếp nhận nhiều Vitamin C hơn với một liều lượng nhất định. Do đó, liều cao hơn không mang lại nồng độ Vitamin C. Liposomal trong huyết tương cao hơn sử dụng chính xác các chất vận chuyển và thụ thể mà Vitamin C thông thường sử dụng trong cơ thể, do đó không có lợi khi sử dụng Liposomal Vitamin C. Cách duy nhất để sử dụng liều cao hơn Vitamin C để đạt được nồng độ trong huyết tương cao hơn là bỏ qua sự hấp thu ở ruột và sử dụng Vitamin C qua đường tĩnh mạch. Vitamin C cũng hoạt động hiệp đồng với Quercetin.

 

Là gì Nigella sativa, nó hoạt động như thế nào, và làm thế nào để tôi sử dụng nó?

Nigella sativa - còn được gọi là Hạt thì là đen, Caraway đen, Hạt đen, hoặc Kalonji - có chứa hoạt chất Thymoquinone. Nó là một hợp chất tự nhiên mạnh mẽ được sử dụng như một chất chống oxy hóa, chống viêm, kháng khuẩn, kháng nấm, chống ký sinh trùng và kháng vi rút. Nó có sẵn trong hạt hoặc dầu có thể được thêm vào thực phẩm, hoặc trong các chất bổ sung.

Một nghiên cứu ngẫu nhiên có đối chứng với giả dược đã chứng minh rằng sự kết hợp của mật ong và Nigella sativa nhanh chóng phục hồi, giảm sự phát tán virus và giảm tỷ lệ tử vong ở bệnh nhân vừa và nặng COVID-19 sự nhiễm trùng. Thêm vao Đoa, Nigella sativa là một ionophore kẽm, có nghĩa là nó vận chuyển nguyên tố này vào các tế bào của cơ thể.

Bạn có thể giải thích rõ hơn về việc súc miệng và xịt mũi?

Súc miệng và súc miệng (không nuốt, uống) dung dịch súc miệng và sử dụng thuốc xịt mũi hoặc rửa mũi giúp giảm tải lượng vi rút trong mũi và họng, do đó có thể làm giảm các triệu chứng và mức độ nghiêm trọng của bệnh. Điều này có vẻ quan trọng hơn với các biến thể sao chép nhanh hơn và tạo ra lượng virus cao hơn. Thuốc xịt / nhỏ mũi Povidone i-ốt không nên được sử dụng lâu hơn 5 ngày trong thai kỳ.

Bất kỳ loại nước súc miệng nào có chứa cetylpyridinium chloride (CPC) đều có đặc tính kháng khuẩn rộng và có hiệu quả trong việc kiểm soát viêm nướu và mảng bám nướu. Ví dụ về các loại nước súc miệng có CPC là Scope ™, ACT ™ và Crest ™.

Sử dụng thuốc xịt mũi thương mại povidone-iodine 1% theo hướng dẫn 2-3 lần mỗi ngày. Nếu không có sản phẩm 1%, hãy pha loãng dung dịch 10% có sẵn rộng rãi hơn và nhỏ 4-5 giọt vào mỗi lỗ mũi 4-5 lần mỗi ngày để phòng ngừa sau phơi nhiễm và giai đoạn đầu có triệu chứng.

Để pha dung dịch đậm đặc povidone / iốt 1% từ dung dịch povidone / iốt 10%, NÓ PHẢI ĐƯỢC DỌC TRƯỚC. Một phương pháp pha loãng như sau:

  • Đầu tiên, đổ 1½ muỗng canh (25 ml) dung dịch povidone / iốt 10% vào bình tưới mũi 250 mL
  • Sau đó đổ đầy nước cất, vô trùng hoặc nước đun sôi trước đó lên trên
  • Ngửa đầu ra sau, nhỏ 4-5 giọt vào mỗi lỗ mũi. Giữ nghiêng trong vài phút, để cho ráo nước. Mang thai không quá 5 ngày.

Có thể sử dụng phác đồ điều trị sớm ở trẻ em không? Có giới hạn cân nặng / tuổi cho việc sử dụng phác đồ ở trẻ em không?

Trẻ em và thanh thiếu niên thường có các triệu chứng nhẹ hơn khi chúng mắc bệnh COVID-19. Vì các phác đồ sử dụng phương pháp tiếp cận nhiều loại thuốc để ngăn ngừa và chống lại vi rút, chúng tôi khuyến nghị trẻ em chỉ sử dụng vitamin và các liệu pháp khác như nước súc miệng và rửa mũi trong phác đồ. Nếu con bạn bị ốm nặng với COVID, bạn nên ngay lập tức tham khảo ý kiến ​​bác sĩ nhi khoa của con bạn và thảo luận về việc sử dụng ivermectin và các phác đồ với họ.

 

FLCCC có các lựa chọn điều trị cho hội chứng sau tiêm vắc xin không?

Không có định nghĩa chính thức nào cho triệu chứng sau khi tiêm vắc-xin; tuy nhiên, mối tương quan về thời gian giữa một bệnh nhân nhận được COVID-19 vắc xin và bắt đầu hoặc xấu đi các biểu hiện lâm sàng là đủ để chẩn đoán là COVID-19 thương tích do vắc xin gây ra khi các triệu chứng không giải thích được do các nguyên nhân đồng thời khác.

Vì không có báo cáo nào được công bố chi tiết về việc quản lý bệnh nhân bị thương do vắc-xin, phương pháp điều trị của chúng tôi dựa trên cơ chế phát sinh bệnh đã được công bố, quan sát lâm sàng và giai thoại của bệnh nhân. Việc điều trị phải được cá nhân hóa tùy theo các triệu chứng biểu hiện và hội chứng bệnh của từng bệnh nhân. Có khả năng là không phải tất cả bệnh nhân đều đáp ứng như nhau với cùng một can thiệp; một can thiệp cụ thể có thể cứu sống một bệnh nhân và hoàn toàn không hiệu quả cho bệnh nhân khác.

Theo kinh nghiệm của chúng tôi, một số bệnh nhân sau tiêm chủng đáp ứng tốt với điều trị bằng ivermectin, trong khi những người khác đáp ứng hạn chế. Sự phân biệt này rất quan trọng, vì sau này khó điều trị hơn và có thể cần điều trị tích cực hơn. Xem của chúng tôi I-RECOVER: Quy trình điều trị sau tiêm vắc xin để biết thêm thông tin chi tiết.

 

Giới thiệu về Vắc xin COVID

Nếu tôi dùng ivermectin, nó có ảnh hưởng đến hiệu quả của vắc xin COVID không?

Mặc dù chúng tôi thiếu dữ liệu đầy đủ để cung cấp hướng dẫn dứt điểm, dựa trên các nguyên tắc sinh lý bệnh, chúng tôi ước tính rằng ivermectin không có khả năng ảnh hưởng đáng kể đến hiệu quả của vắc xin.

 

FLCCC có hỗ trợ vắc xin COVID cho trẻ em không?

Không. Rủi ro vượt xa bất kỳ lợi ích nào về mặt hiệu quả, vì trẻ em có tỷ lệ hồi phục 99.995%, và cơ quan của tài liệu y học chỉ ra rằng gần như không có trẻ em khỏe mạnh dưới năm tuổi đã chết vì COVID. Trong bối cảnh này, rủi ro là không thể chấp nhận được.

  • Nghiên cứu an toàn về COVID vắc xin cho trẻ em hoàn toàn thiếu năng lượng và xem quá ít đối tượng trong khoảng thời gian không đủ.
  • Ngoài ra, theo chính phủ Hệ thống báo cáo sự kiện có hại của vắc xin (VAERS), ít nhất 58 trẻ em dưới 3 tuổi đã trải qua tác dụng phụ đe dọa tính mạng từ việc nhận vắc xin mRNA. (Vẫn chưa biết liệu có đứa trẻ nào đã chết hay không.)
  • Trong thử nghiệm Pfizer, 34 trẻ em bị bệnh COVID sau khi được tiêm chủng - nhưng chỉ 13 trẻ trong nhóm dùng giả dược mắc bệnh.
  • Vào đầu tháng 2022 năm XNUMX, CDC và FDA báo cáo (thông qua VAERS) rằng gần như 50,000 trẻ em Mỹ (đến 17 tuổi) đã bị tổn hại sau khi tiêm COVID. Hơn 7,500 trẻ em đã phải nhập viện hoặc đến phòng cấp cứu do chấn thương tương quan với vắc-xin của chúng.
  • Kể từ khi vắc-xin được chấp thuận cho trẻ em từ 6 tuổi trở lên, gần hai chục trẻ em được báo cáo đã tử vong do tiêm vắc-xin. Một số bệnh viêm cơ tim đã phát triển, có tỷ lệ tử vong từ 25-56% trong thời gian lên đến 10 năm khi suy tim tiến triển.
  • Người ta vẫn chưa biết những vắc xin thử nghiệm này sẽ ảnh hưởng như thế nào đến sự phát triển của trẻ em. Ngoài ra, chưa có dữ liệu về độc tính sinh sản ở người được công bố.
  • Hơn một triệu trường hợp bất lợi liên quan đến vắc-xin COVID đã được báo cáo trên toàn quốc kể từ khi vắc-xin này có sẵn vào cuối năm 2020. Tuy nhiên, chúng tôi tin rằng số người bị thương do vắc-xin - hoặc những người tử vong - là rất nhiều cao hơn.

Về dịch vụ của chúng tôi

Tôi có thể yêu cầu chuyên gia tư vấn hoặc tham vấn từ Liên minh FLCCC không?

Do khối lượng yêu cầu tuyệt đối và số lượng bác sĩ lâm sàng chuyên gia tạo nên Liên minh FLCCC, các bác sĩ không thể đáp ứng các yêu cầu riêng lẻ về tư vấn chuyên môn trên bệnh nhân COVID-19. Hơn nữa, chúng tôi không thể đưa ra các khuyến nghị điều trị cho những bệnh nhân không thuộc sự chăm sóc trực tiếp của chúng tôi.

 

FLCCC có thể giúp tôi giải đáp các thắc mắc pháp lý không?

Thật không may, việc trợ giúp những người có thắc mắc pháp lý liên quan đến tự do y tế nằm ngoài phạm vi của chúng tôi và COVID-19 chăm sóc và điều trị. Có mạng lưới luật sư trên khắp đất nước có thể trợ giúp. Thử Mạng tài nguyên COVID thông qua nhóm Vires Law hoặc Trợ giúp bệnh viện trang web.

 

Làm cách nào để giữ liên lạc với FLCCC trong trường hợp bạn bị cấm trên mạng xã hội?

Chúng tôi đang cố gắng hết sức để cập nhật những thông tin mới nhất và những tin nóng hổi thông qua trang web của chúng tôi, các bản cập nhật hàng tuần và các kênh khác. Cách tốt nhất để đảm bảo rằng chúng tôi có thể thông báo cho bạn về những tin tức nóng hổi và cập nhật trên các giao thức của chúng tôi là đăng ký nhận bản tin hai tuần một lần của chúng tôi.

Để có danh sách đầy đủ về tất cả các cách bạn có thể theo dõi chúng tôi, nhấn vào đây để liên lạc với chúng tôi: