->

Iwermektyna w COVID-19

Często zadawane pytania

odpowiedział Dr. Pierre Kory i Dr. Paul Marik (Sojusz FLCCC)
(ostatnia aktualizacja lipiec 2022)

Jest wiele pytań dotyczących COVID-19 zapobieganie i leczenie, i to jest zrozumiałe. Poniżej znajdują się odpowiedzi na niektóre z najczęściej otrzymywanych przez nas pytań.

O Iwermektynie

Dlaczego FLCCC sugeruje stosowanie iwermektyny? COVID-19?

Odkąd iwermektyna została odkryta i opracowana ponad 40 lat temu, wykazała zdolność do wywierania historycznego wpływu na zdrowie na całym świecie. Doprowadziło to do wytępienia „pandemii” chorób pasożytniczych na wielu kontynentach. Te znaczące wpływy przyniosły twórcom iwermektyny 2015 Nagroda Nobla w dziedzinie medycyny.

Niedawno zidentyfikowano głębokie właściwości przeciwwirusowe i przeciwzapalne. Badania pokazują, że jedną z kilku właściwości przeciwwirusowych iwermektyny jest to, że silnie wiąże się ona z białkiem kolczastym, pomagając zapobiegać przedostawaniu się wirusa SARS-CoV2 do komórki. Te efekty, wraz z jego licznymi zdolnościami do kontrolowania stanu zapalnego, wyjaśniają pozytywne wyniki badań już zgłoszone.

Iwermektyna jest najskuteczniejsza jako część protokołu leczenia, który obejmuje inne leki i suplementy zatwierdzone przez FDA, poparte dowodami klinicznymi i obserwacyjnymi.

 

Jeśli iwermektyna jest tak skuteczna w COVID-19, dlaczego nie został on przyjęty do krajowych wytycznych dotyczących leczenia?

W rzeczywistości wiele krajowych i regionalnych ministerstw zdrowia na całym świecie zatrudniło lub stosuje programy dystrybucji lub „testowania i leczenia” przy użyciu iwermektyny. Czytaj więcej tutaj.

 

Jak reagujesz na krytykę, że wiele badań wykazujących skuteczność iwermektyny było małych, źle zaprojektowanych i wykonanych lub niosło ze sobą wysokie ryzyko stronniczości?

Ponieważ wszystkie badania kliniczne obarczone są ryzykiem błędu systematycznego w ich projektowaniu i prowadzeniu, zgodnie z oceną narzędzia Cochrane Risk of Bias 2.0, przeprowadzanie metaanaliz może dokładniej wykryć rzeczywiste efekty pomimo indywidualnych błędów systematycznych.

Jedna metaanaliza w czasie rzeczywistym dziesiątek badań nad iwermektyną wykazuje statystycznie istotną poprawę dla śmiertelność, wentylacja, Przyjęcie na OIOM, hospitalizacja, postęp choroby, regeneracja, Etui, usuwanie wirusów, ZA analiza zbiorcza wykazuje poprawę o 63% dla wczesnego leczenia, poprawę o 39% dla leczenia późnego i poprawę o 83% dla profilaktyki. Aby uniknąć statystycznie istotnego wyniku, naukowcy twierdzą, że muszą wykluczyć ponad połowę badań.

 

A co z ostatnimi dużymi, randomizowanymi, kontrolowanymi badaniami, które wydają się wykazywać, że iwermektyna nie jest skuteczna? COVID-19?

Wiele prób jest ekstremalnych konflikt interesów i wydaje się, że zostały zaprojektowane tak, aby zawiodły i zostały z góry określone, aby wykazać, że iwermektyna jest nieskuteczna.

Wielu stosuje monoterapię (np. leczenie tylko jednym lekiem), gdy nasi lekarze pierwszego kontaktu stwierdzili, że iwermektyna jest najskuteczniejsza jako część protokołu leczenia, który obejmuje inne leki i suplementy zatwierdzone przez FDA, poparte dowodami klinicznymi i obserwacyjnymi.

W badaniach często stosowano zbyt małe dawki i leczenie rozpoczynano zbyt późno, mimo że w środowisku medycznym powszechnie wiadomo, że COVID-19 znacznie trudniej jest leczyć, im dłużej pacjent ma objawy. Konieczne jest wczesne leczenie.

W ramach projektu RAZEM próba, na przykład, badali pacjentów, którzy rozpoczęli leczenie do ośmiu dni po wystąpieniu objawów. AKTYW-6 poważnie ograniczyło stosowanie iwermektyny, podając dawkę poniżej tego, co wiadomo, że jest skuteczna w danym czasie i przyjmowana zbyt późno (średnio 6 dni) po wystąpieniu objawów. Pomimo tych oczywistych niedociągnięć, w ACTIV-6 wystąpił statystycznie istotny, choć niewielki, wpływ na czas do klinicznego wyzdrowienia u pacjentów stosujących iwermektynę w leczeniu COVID-19. Efekt ten był wyraźnie widoczny u cięższych pacjentów biorących udział w badaniu, u których objawy zmniejszyły się średnio o trzy dni dzięki iwermektynie. Lekarze FLCCC od prawie 18 miesięcy rozumieją, że iwermektyna działa najlepiej przeciwko COVID-19 przy wczesnym podawaniu, w połączeniu z innymi terapiami i podawany z tłustym posiłkiem przez co najmniej 5 dni lub do ustąpienia objawów.

Próby leków generycznych, które są finansowane i są pod wpływem nastawionych na zysk firm farmaceutycznych, zawsze kończą się niepowodzeniem. Potrzebujemy niezależnego systemu przeznaczonego do prowadzenia dobrze zaprojektowanych badań i przejrzystych badań naukowych nad zmienionymi lekami generycznymi – nie tylko do COVID-19, ale na wszystkie choroby, które mogą mieć bezpieczne i niedrogie środki zaradcze. Wykorzystanie niezależnych badań jest naszą jedyną nadzieją na zrozumienie, w jaki sposób te leki można najlepiej wykorzystać do pomocy pacjentom.

 

Czy iwermektyna jest skuteczna przeciwko różnym wariantom COVID-19 Wirus?

Ponieważ iwermektyna ma pięć różnych mechanizmów działania przeciwko koronawirusom, lek jest również skuteczny w przypadku różnych wariantów wirusa. Dostosowujemy dawkowanie iwermektyny w oparciu o pojawiające się badania i obserwacje kliniczne oraz dodajemy dodatkowe leki i środki, aby uczynić protokoły bardziej skutecznymi w stosunku do wariantów. Aktualne protokoły można znaleźć w Internecie tutaj. Zawsze najpierw omawiaj protokoły ze swoim lekarzem. Aby znaleźć dostawcę opieki zdrowotnej, który przestrzega protokołów FLCCC, przeszukaj nasz katalog tutaj.

 

Czy iwermektynę należy przyjmować na pełny czy pusty żołądek?

Chociaż iwermektyna jest podawana na pusty żołądek w leczeniu pasożytów, podczas przyjmowania jej na COVID, należy przyjmować lek z posiłkiem lub po posiłku. Iwermektyna jest rozpuszczalna w tłuszczach, a jej wchłanianie w tkankach organizmu jest zwiększone po spożyciu z tłustym posiłkiem.

 

Czy iwermektyna jest bezpieczna i czy są jakieś przeciwwskazania do jej stosowania?

Od czasu jej odkrycia w 1975 roku iwermektyna otrzymała Nagrodę Nobla w dziedzinie medycyny, wpisana na „Listę podstawowych leków” WHO i była podawana ponad 4 miliardy razy.

Iwermektyna jest wyjątkowo bezpieczny lek z minimalnymi reakcjami niepożądanymi (prawie wszystkie drobne). Jednak, potencjalne interakcje lek-lek należy dokonać przeglądu przed przepisaniem iwermektyny. Najważniejsze interakcje między lekami występują z: cyklosporyna, takrolimus, leki przeciwretrowirusoweoraz niektóre leki przeciwgrzybicze.

 

Czy iwermektyna jest bezpieczna dla pacjentów z obniżoną odpornością i przeszczepów narządów?

Pacjenci z immunosupresją lub po przeszczepieniu narządu, którzy przyjmują inhibitory kalcyneuryny, takie jak takrolimus lub cyklosporyna lub immunosupresyjny syrolimus, powinni ściśle monitorować stężenia leku podczas przyjmowania iwermektyny, biorąc pod uwagę, że istnieją interakcje, które mogą wpływać na te stężenia. Dłuższą listę interakcji leków można znaleźć w bazie danych  narkotyki.com z prawie wszystkimi interakcjami prowadzącymi do możliwości podwyższenia lub obniżenia poziomu iwermektyny we krwi. Biorąc pod uwagę badania wykazujące tolerancję i brak działań niepożądanych u ludzi, którym podano nawet rosnące, wysokie dawki iwermektyny, toksyczność jest mało prawdopodobna, chociaż zmniejszona skuteczność z powodu obniżonych poziomów może stanowić problem.

 

Czy iwermektyna jest bezpieczna u pacjentów z chorobami współistniejącymi, takimi jak demencja, udar mózgu i epilepsja oraz osób stosujących leki rozrzedzające krew?

Nie możemy udzielać zaleceń terapeutycznych pacjentom, którzy nie są pod naszą bezpośrednią opieką. Zainteresowanym pacjentom, rodzinom i świadczeniodawcom możemy jednak zaoferować nasze COVID-19 ekspertyzy i wskazówki dotyczące leczenia zawarte w naszych opublikowanych i wstępnie opublikowanych manuskryptach. Na podstawie aktualnych badań, które przejrzeliśmy, uważamy, że Iwermektyna jest bezpieczna w tych procesach chorobowych. Zalecamy dyskusję protokoły na naszej stronie internetowej z własnym lekarzem, ponieważ zna on Twoją historię zdrowia. Jeśli szukasz lekarza, który zna protokoły FLCCC, skorzystaj z nasz katalog.

 

Czy iwermektynę można podawać pacjentom z ostrą lub przewlekłą chorobą wątroby?

Co się tyczy chorób wątroby, iwermektyna jest dobrze tolerowana, biorąc pod uwagę, że w ciągu dziesięcioleci jej stosowania odnotowano tylko jeden przypadek uszkodzenia wątroby w miesiąc po użyciu, które szybko ustąpiło. Iwermektyny nie powiązano z ostrą niewydolnością wątroby lub przewlekłym uszkodzeniem wątroby. Ponadto nie ma konieczności dostosowania dawki u pacjentów z chorobami wątroby. Aby uzyskać więcej informacji, zobacz nasze Przegląd bezpieczeństwa.

 

Czy bezpieczne jest przyjmowanie iwermektyny z hydroksychlorochiną?

Nie jesteśmy świadomi żadnych interakcji między iwermektyną a hydroksychlorochiną i uważamy, że łączenie ich razem jest bezpieczne. Jednak ważne jest, aby zapytać własnego lekarza, ponieważ każdy człowiek jest inny. Możesz również zajrzeć tutaj do bazy wykazów reakcje na lek z Iwermektyną ze strony drugs.com.

 

Czy weterynaryjne produkty iwermektyny są uważane za farmakologiczne odpowiedniki preparatów stosowanych u ludzi i czy są one bezpieczne w użyciu?

Chociaż iwermektyna w obu preparatach jest farmakologicznie równoważna, ludzie nigdy nie powinni przyjmować preparatów leków przeznaczonych dla zwierząt, ze względu na obecność zanieczyszczeń i brak danych dotyczących bezpieczeństwa. Formularze weterynaryjne lub tabletki uzyskane w Internecie nie są bezpieczną opcją w obliczu trudności z uzyskaniem zatwierdzonej przez FDA iwermektyny. Popieramy kierunek FDA, aby unikać iwermektyny weterynaryjnej i dodatkowo podkreślamy krytyczną potrzebę, aby nasze wiodące agencje opieki zdrowotnej zatwierdzały i zalecały stosowanie preparatów dla ludzi świadczeniodawcom opieki zdrowotnej.

 

Czy mogę używać iwermektyny, jeśli jestem w ciąży lub karmię piersią?

Na podstawie aktualnych badań nie zaleca się profilaktyki iwermektynowej w ciąży, zwłaszcza w pierwszym trymestrze ciąży. Profilaktyka iwermektyny nie jest również zalecana, jeśli próbujesz zajść w ciążę.

W przypadku leczenia COVID iwermektyną powinna to być decyzja dotycząca ryzyka/korzyści, którą należy omówić z własnym lekarzem. W badaniach na zwierzętach z WYSOKIMI DAWKAMI iwermektyny stwierdzono działanie teratogenne.

Ciąża nie jest kryterium wykluczającym przez Światową Organizację Zdrowia dla masowej dystrybucji iwermektyny w przypadku infekcji pasożytniczych (jedyne kryteria wykluczające dotyczą dzieci poniżej 6 miesiąca życia).

Zdrowie matki jest największym predyktorem zdrowia dziecka – jeśli zachoruje kobieta w ciąży COVID-19i ma umiarkowane lub ciężkie objawy, decyzja o zastosowaniu iwermektyny powinna być decyzją matki i lekarza.

Obecnie, w oparciu o ograniczone dostępne dane, nie zaleca się karmienia piersią, gdy matka przyjmuje iwermektynę i przez co najmniej tydzień po jej odstawieniu. Ten „The Puzzle of Monogamous Marriage” można udostępnić swojemu lekarzowi wraz z innymi naszymi protokołami.

 

Leki nierejestrowane i używane ponownie

Co oznacza „poza etykietą”?

Gdy FDA zatwierdzi lek na receptę, prawo federalne pozwala każdemu amerykańskiemu lekarzowi przepisać należycie zatwierdzony lek z dowolnego powodu. W rzeczywistości około 30 procent wszystkich recept jest przeznaczonych do użytku pozarejestracyjnego, wypisanych przez amerykańskich lekarzy dokonujących oceny medycznej.

Zatwierdzone przez FDA leki, takie jak iwermektyna, mogą być przepisywane do użytku niezatwierdzonego („off-label”), gdy lekarz uważa, że ​​jest to medycznie właściwe dla ich pacjentów. FDA daje klinicystom swobodę przepisywania i leczenia przy użyciu leków, które uznają za leżące w najlepszym interesie pacjenta.

W ramach projektu NIH COVID-19 Panel zabiegowy stwierdza, że ​​„Dostawcy mogą uzyskiwać dostęp i przepisywać badane leki lub środki, które są zatwierdzone lub licencjonowane do innych wskazań za pomocą różnych mechanizmów, w tym zezwoleń na użycie w sytuacjach awaryjnych (EUAs), wniosków o nowe leki badane w nagłych wypadkach (EIND), programów współczucia lub rozszerzonego dostępu z lekami producentów i/lub użycie poza etykietą.”

Panel zaleca również obiecujące, niezatwierdzone lub nielicencjonowane leczenie COVID-19 być badane w dobrze zaprojektowanych, kontrolowanych badaniach klinicznych. Obejmuje to leki, które zostały zatwierdzone lub licencjonowane do innych wskazań. Ważne jest, aby pamiętać, że były wiele opublikowanych, recenzowanych, kontrolowanych badań klinicznych na całym świecie, które wskazują na skuteczność iwermektyny w zapobieganiu i leczeniu COVID-19.

Panel stwierdza również, że zalecenia dotyczące leczenia w ich wytycznych nie są nakazami, ale raczej, że „wybór tego, co robić lub czego nie robić dla konkretnego pacjenta, jest ostatecznie podejmowany przez pacjenta i jego dostawcę”.

Dobra praktyka medyczna i najlepszy interes pacjenta wymagają, aby lekarze stosowali legalnie dostępne leki, leki biologiczne i urządzenia zgodnie z ich najlepszą wiedzą i osądem. Lekarze mogą przepisywać to, co chcą, o ile uważają, że są dobrze poinformowani i opierają swoją decyzję na solidnych dowodach medycznych. Należy jednak zauważyć, że poszczególne instytucje mogą ustalać własne standardy dotyczące recept pozarejestracyjnych, jeśli tak zdecydują.

Aby dowiedzieć się więcej o receptach pozarejestrowanych, kliknij tutaj.

 

Mój lekarz pierwszego kontaktu mówi, że nie będzie przepisywać leków, które nie są zatwierdzone przez FDA dla COVID. Jakie mam opcje?

Rozumiemy i współczujemy wyzwaniom związanym z uzyskaniem recepty na leki o zmienionym przeznaczeniu na COVID. Możemy jedynie zaproponować następujące podejścia:

Porozmawiaj z lekarzem podstawowej opieki zdrowotnej i podziel się informacjami na temat tutaj z nimi. Zrozum, że mogą nadal preferować unikanie takich zabiegów.

Jeśli tak jest, spróbuj przeszukać nasz katalog dla pracownika służby zdrowia, który jest bardziej zaznajomiony i komfortowy z protokołami FLCCC.

 

Czy farmaceuta może odmówić zrealizowania ważnej recepty na lek taki jak iwermektyna wypisana przez licencjonowanego dostawcę opieki zdrowotnej?

Nie. Chociaż prawdą jest, że w niektórych stanach USA farmaceuci mają prawo odmówić realizacji recepty, mogą to zrobić tylko wtedy, gdy obawiają się potencjalnej szkody dla pacjenta, co jest ważne w niewielu przypadkach, takie jak:

  • Znana alergia – np. farmaceuta musiałby przytoczyć udokumentowaną historię reakcji alergicznej podczas wcześniejszego leczenia iwermektyną, o której usługodawca nie poinformował, że był świadomy;
  • Znana niekorzystna interakcja z innym lekiem, który pacjent przyjmuje. W takim przypadku farmaceuta musiałby podać bezwzględne przeciwwskazanie do jednoczesnego stosowania z innym lekiem;
  • Zalecana dawka jest wyższa od zalecanej dawki – biorąc pod uwagę, że badania z zastosowaniem dawek iwermektyny do 10 razy większej niż dawka zatwierdzona przez FDA wynosząca 0.2 mg/kg nie były związane z żadnymi zwiększonymi działaniami niepożądanymi, ten powód byłby nieważny. Co więcej, lekarze mogą przepisywać pacjentom leki w dawkach przekraczających normalne dawki i taka praktyka jest całkowicie legalna. Wreszcie, z wielu badań dotyczących leczenia iwermektyny w: COVID-19, stosowano wielodniowe schematy dawkowania do 0.3 mg / kg bez doniesień o nasileniu działań niepożądanych.

Należy zauważyć, że jeśli farmaceuta odmówi zrealizowania recepty na iwermektynę, twierdząc, że „nie jest to zalecane ani zatwierdzone COVID-19”Powinni być świadomi następujących kwestii:

Wytyczne PZH dotyczące leczenia nie są nakazem, a zatem nie ograniczają i nie mogą ograniczać decyzji żadnego dostawcy o przepisaniu leku, którego panel Wytycznych PZH nie zaleca. Jak stwierdzono w PZH COVID-19 Wytyczne dotyczące leczenias:

„Ważne jest, aby podkreślić, że ocenione zalecenia dotyczące leczenia zawarte w niniejszych wytycznych nie powinny być traktowane jako obowiązkowe. O wyborze tego, co zrobić, a czego nie robić dla konkretnego pacjenta, ostatecznie decyduje pacjent i jego dostawca”.

Przepisywanie leków, które uzyskały zatwierdzenie FDA dla innego wskazania, jest zarówno legalne, jak i powszechne.

Tak więc, jeśli farmaceuta odmówi zrealizowania recepty bez zaakceptowanego wskazania do odmowy, jak powyżej, można to uznać za „praktykowanie medycyny”. Biorąc pod uwagę, że farmaceuci nie mają ustawowego prawa do wykonywania zawodu lekarza, w takim przypadku może być uzasadniona skarga do państwowej komisji ds. Zezwoleń lekarskich. Ponadto posiadacz pozwolenia / właściciel sklepu, odpowiedzialny farmaceuta, farmaceuta, który odmawia zrealizowania recepty, oraz hurtownik są licencjonowani przez stanową Radę Farmaceutyczną. Za nieprofesjonalne postępowanie można wnieść skargę do właściwego Zarządu Farmaceutycznego.

Państwowe Zarządy Farmacji
Stanowe komisje medyczne

Oferujemy wskazówki krok po kroku, aby Pokonywanie barier farmaceutycznych tutaj.

 

O protokołach FLCCC

Jakie znaczenie ma witamina D w COVID-19?

Posiadanie odpowiedniego poziomu witaminy D jest ważne dla zdrowego układu odpornościowego. Niestety niedobór witaminy D jest powszechny na Bliskim Wschodzie oraz w niektórych krajach Azji, Europy i Ameryki Północnej.

Suplementacja witaminą D jest zatem prawdopodobnie wysoce skuteczną i tanią interwencją mającą na celu zmniejszenie wpływu tej choroby, szczególnie w wrażliwych populacjach (tj. osobach starszych, otyłych, kolorowych i mieszkających w północnych szerokościach geograficznych). Ponadto suplementacja witaminy D może być ważna dla kobiet w ciąży.

Największa korzyść przychodzi z góry, jako element ochronny. Osoby z niedoborem witaminy D powinny skupić się na podnoszeniu ich poziomu w dłuższej perspektywie, podczas gdy pandemia się utrzymuje. Kiedy rozwija się osoba z niedoborem witaminy D COVID-19, wzrasta ryzyko wystąpienia powikłań. Po zakażeniu wirusem suplementacja witaminą D będzie słabiej reagować. Ta koncepcja jest poparta niedawnym badaniem, które wykazało, że mieszkańcy placówki opieki długoterminowej, którzy przyjmowali suplementację witaminą D, mieli znacznie mniejsze ryzyko zgonu COVID-19.

 

Czy dawki witaminy C są wystarczająco wysokie w protokołach FLCCC? Czy liposomalna witamina C jest lepsza od zwykłej witaminy C?

Witamina C jest rozpuszczalna w wodzie i transportowana przez jelito cienkie przez transporter białka i wiąże się z receptorami SVC21 w jelicie. Transportery te stają się nasycone i nie mogą przyjąć większej ilości witaminy C w określonej dawce. Dlatego też wyższe dawki nie dają wyższych stężeń witaminy C w osoczu. Liposomalna witamina C wykorzystuje dokładnie te same transportery i receptory, które zwykła witamina C używa w organizmie, dlatego stosowanie liposomalnej witaminy C nie przynosi żadnych korzyści. Jedynym sposobem podawania wyższych dawek witaminy C, aby osiągnąć wyższe stężenia w osoczu, należy ominąć wchłanianie w jelitach i podać witaminę C dożylnie. Witamina C działa również synergistycznie z kwercetyną.

 

Co to jest Nigella sativa, jak to działa i jak to zrobić?

Nigella sativa — zwany także nasionami czarnuszki, kminkiem, nasionami czarnuszki lub Kalonji — zawiera aktywny składnik Thymoquinone. Jest silnym naturalnym związkiem stosowanym jako przeciwutleniacz, przeciwzapalny, przeciwbakteryjny, przeciwgrzybiczy, przeciwpasożytniczy i przeciwwirusowy. Jest dostępny w postaci nasion lub oleju, który można dodawać do żywności lub w suplementach.

Randomizowane, kontrolowane placebo badanie wykazało, że połączenie miodu i Nigella sativa przyspieszony powrót do zdrowia, zmniejszone wydalanie wirusa i zmniejszona śmiertelność u pacjentów zarówno z umiarkowaną, jak i ciężką postacią COVID-19 infekcja. Dodatkowo, Nigella sativa jest jonoforem cynku, co oznacza, że ​​transportuje pierwiastek do komórek organizmu.

Czy możesz wyjaśnić więcej na temat płukania jamy ustnej i aerozoli do nosa?

Płukanie i płukanie (nie połykanie, picie) roztworów do płukania jamy ustnej oraz stosowanie aerozoli do nosa lub płukania nosa pomaga zmniejszyć miano wirusa w nosie i gardle, co z kolei może zmniejszyć objawy i nasilenie choroby. Jest to prawdopodobnie ważniejsze w przypadku wariantów, które replikują się szybciej i wytwarzają wyższe miano wirusa. Powidon w aerozolu/kroplach do nosa nie powinien być stosowany dłużej niż przez 5 dni w ciąży.

Każdy płyn do płukania jamy ustnej zawierający chlorek cetylopirydyniowy (CPC) ma szerokie właściwości przeciwdrobnoustrojowe i jest skuteczny w zwalczaniu zapalenia dziąseł i płytki nazębnej. Przykładami płynów do płukania ust z CPC są Scope™, ACT™ i Crest™.

Stosować 1% spray do nosa z jodem powidonowym zgodnie z instrukcją 2-3 razy dziennie. Jeżeli produkt 1% nie jest dostępny, należy rozcieńczyć szerzej dostępny 10% roztwór i aplikować 4-5 kropli do każdego nozdrza 4-5 razy dziennie w celu zapobiegania po ekspozycji i wczesnego okresu objawowego.

Aby zrobić 1% stężony roztwór powidonu/jodu z 10% roztworu powidonu/jodu, NALEŻY NAJPIERW ROZCIEŃCZYĆ. Jedna metoda rozcieńczania jest następująca:

  • Najpierw wlej 1½ łyżki stołowej (25 ml) 10% roztworu powidonu/jodu do butelki do irygacji nosa o pojemności 250 ml
  • Następnie napełnij do góry wodą destylowaną, sterylną lub wcześniej przegotowaną
  • Odchyl głowę do tyłu, nałóż 4-5 kropli do każdego nozdrza. Trzymaj pochylony przez kilka minut, pozwól spłynąć. Nie więcej niż 5 dni w ciąży.

Czy można zastosować protokół wczesnego leczenia u dzieci? Czy istnieje limit wagi/wieku do stosowania protokołu u dzieci?

Dzieci i nastolatki zwykle mają łagodniejsze objawy, gdy się kurczą COVID-19. Ponieważ protokoły wykorzystują wielolekowe podejście do zapobiegania i zwalczania wirusa, zalecamy, aby dzieci stosowały tylko witaminy i inne terapie, takie jak płyn do płukania jamy ustnej i płukanie nosa, zawarte w protokole. Jeśli Twoje dziecko zachoruje na COVID, należy natychmiast skonsultować się z pediatrą dziecka i omówić z nim stosowanie iwermektyny oraz protokoły.

 

Czy FLCCC ma opcje leczenia zespołu poszczepiennego?

Nie istnieje oficjalna definicja objawów poszczepiennych; jednak czasowa korelacja między pacjentem otrzymującym a COVID-19 szczepionka i początek lub nasilenie objawów klinicznych wystarczy, aby zdiagnozować jako: COVID-19 uszkodzenie wywołane szczepionką, gdy objawy nie są wyjaśnione innymi współistniejącymi przyczynami.

Ponieważ nie ma opublikowanych raportów szczegółowo opisujących postępowanie z pacjentami poszczepiennymi, nasze podejście do leczenia opiera się na postulowanym mechanizmie patogenetycznym, obserwacji klinicznej i anegdotach dotyczących pacjentów. Leczenie musi być zindywidualizowane w zależności od prezentowanych przez każdego pacjenta objawów i zespołów chorobowych. Jest prawdopodobne, że nie wszyscy pacjenci zareagują jednakowo na tę samą interwencję; konkretna interwencja może uratować życie jednemu pacjentowi i całkowicie nieskuteczna dla drugiego.

Z naszego doświadczenia wynika, że ​​niektórzy pacjenci po szczepieniu dobrze reagują na leczenie iwermektyną, podczas gdy u innych odpowiedź jest ograniczona. To rozróżnienie jest ważne, ponieważ te ostatnie są trudniejsze w leczeniu i mogą wymagać bardziej agresywnej terapii. Zobacz nasze I-RECOVER: Protokół leczenia poszczepiennego po więcej informacji.

 

O szczepionkach przeciw COVID

Jeśli wezmę iwermektynę, czy wpłynie to na skuteczność szczepionki przeciw COVID?

Chociaż brakuje nam wystarczających danych, aby dostarczyć ostatecznych wskazówek, opartych na zasadach patofizjologicznych, szacujemy, że jest mało prawdopodobne, aby iwermektyna miała znaczący wpływ na skuteczność szczepionki.

 

Czy FLCCC wspiera szczepionki przeciwko COVID dla dzieci?

Nie. Ryzyko znacznie przewyższa jakiekolwiek korzyści pod względem skuteczności, biorąc pod uwagę, że dzieci mają 99.995% wskaźnik powrotu do zdrowia, a zbiór literatury medycznej wskazuje to prawie zero zdrowych dzieci poniżej piątego roku życia zmarły na COVID. W tym kontekście zagrożenia są niedopuszczalne.

  • Badania bezpieczeństwa dotyczące COVID szczepionki dla dzieci byli rażąco słabi i przyglądali się zbyt małej liczbie badanych przez niewystarczający okres czasu.
  • Dodatkowo, według rządowych System zgłaszania zdarzeń niepożądanych związanych ze szczepionką (VAERS), co najmniej 58 dzieci poniżej 3 roku życia doświadczonych skutki uboczne zagrażające życiu od otrzymywania szczepionek mRNA. (Nie wiadomo jeszcze, czy któreś z tych dzieci zmarło).
  • W badaniu Pfizer 34 dzieci zachorowało na COVID po zaszczepieniu – jednak tylko 13 z grupy placebo zachorowało na tę chorobę.
  • Na początku czerwca 2022 r. raport CDC i FDA (za pośrednictwem VAERS), że prawie 50,000 XNUMX amerykańskich dzieci (do 17 roku życia) doznali obrażeń w wyniku zastrzyku COVID. Ponad 7,500 dzieci wymagało hospitalizacji lub wizyty w izbie przyjęć z powodu urazu związanego ze szczepionką.
  • Ponieważ szczepionki zostały zatwierdzone dla dzieci w wieku 6 lat i starszych, prawie dwa tuziny dzieci zmarło po otrzymaniu szczepionek. U niektórych rozwinęło się zapalenie mięśnia sercowego, którego śmiertelność wynosi 25-56% w ciągu do 10 lat w miarę postępu niewydolności serca.
  • Nie wiadomo jeszcze, jak te eksperymentalne szczepionki wpłyną na rozwój dzieci. Ponadto nie opublikowano jeszcze żadnych danych dotyczących toksycznego wpływu na reprodukcję u ludzi.
  • Od czasu, gdy szczepionki stały się dostępne pod koniec 2020 roku, w całym kraju zgłoszono ponad milion zdarzeń niepożądanych związanych ze szczepionkami przeciw COVID. Uważamy jednak, że liczba osób, które zostały zranione przez szczepionkę – lub tych, którzy zmarli – jest dużo, dużo. wyższy.

O naszych usługach

Czy mogę poprosić o poradę lub konsultację eksperta od FLCCC Alliance?

Biorąc pod uwagę ogromną liczbę próśb i ograniczoną liczbę doświadczonych klinicystów, którzy tworzą FLCCC Alliance, lekarze nie są w stanie odpowiedzieć na indywidualne prośby o konsultacje eksperckie dotyczące pacjentów z COVID-19. Ponadto nie możemy udzielać zaleceń dotyczących leczenia pacjentów, którzy nie są pod naszą bezpośrednią opieką.

 

Czy FLCCC może mi pomóc z pytaniami prawnymi?

Niestety, pomoc osobom z kwestiami prawnymi związanymi z wolnością lekarską wykracza poza nasz zakres COVID-19 opieka i leczenie. W całym kraju istnieją sieci prawników, którzy mogą być w stanie pomóc. Spróbuj Sieć zasobów COVID za pośrednictwem grupy Vires Law lub Pomoc szpitalna stronie internetowej.

 

Jak mogę pozostać w kontakcie z FLCCC w przypadku, gdy zostaniesz zbanowany w mediach społecznościowych?

Dokładamy wszelkich starań, aby najnowsze informacje i najświeższe wiadomości były na bieżąco aktualizowane za pośrednictwem naszej strony internetowej, cotygodniowych aktualizacji i innych kanałów. Najlepszym sposobem, aby upewnić się, że możemy Cię informować o najświeższych wiadomościach i aktualizacjach dotyczących naszych protokołów, jest: zapisz się do naszego dwutygodniowego biuletynu.

Aby uzyskać pełną listę wszystkich sposobów, w jakie możesz nas śledzić, kliknij tutaj: