->

Ivermectine in COVID-19

Veelgestelde Vragen/FAQ

beantwoord door Dr. Pierre Kory en Dr. Paul Marik (FLCCC Alliantie)
(laatst bijgewerkt juli 2022)

Er zijn veel vragen over COVID-19 preventie en behandeling, en dat is begrijpelijk. Hieronder vindt u antwoorden op enkele van de vragen die we het meest krijgen.

Over ivermectine

Waarom stelt FLCCC ivermectine voor voor? COVID-19?

Sinds ivermectine meer dan 40 jaar geleden werd ontdekt en ontwikkeld, heeft het aangetoond dat het historische gevolgen kan hebben voor de wereldwijde gezondheid. Het leidde tot de uitroeiing van een "pandemie" van parasitaire ziekten op meerdere continenten. Deze significante effecten leverden de ontwikkelaars van ivermectine de 2015 Nobelprijs voor de geneeskunde.

Meer recentelijk zijn diepgaande antivirale en ontstekingsremmende eigenschappen geïdentificeerd. Studies tonen aan dat een van de verschillende antivirale eigenschappen van ivermectine is dat het sterk bindt aan het spike-eiwit, waardoor het SARS-CoV2-virus de cel niet binnendringt. Deze effecten, samen met de vele mogelijkheden om ontstekingen onder controle te houden, verklaren de positieve proefresultaten al gemeld.

Ivermectine is het meest effectief als onderdeel van een behandelingsprotocol dat andere door de FDA goedgekeurde medicijnen en supplementen omvat, ondersteund door klinisch en observationeel bewijs.

 

Als ivermectine zo effectief is in COVID-19, waarom is het niet opgenomen in nationale behandelrichtlijnen?

In feite hebben veel nationale en regionale ministeries van Volksgezondheid over de hele wereld distributie- of "test-en-behandel"-programma's met ivermectine gebruikt of gebruiken ze. Lees verder hier.

 

Hoe reageert u op de kritiek dat veel van de onderzoeken die de werkzaamheid van ivermectine aantonen klein, slecht ontworpen en uitgevoerd waren, of een hoog risico op vooringenomenheid hadden?

Aangezien alle klinische onderzoeken onderhevig zijn aan risico's van vertekening in hun opzet en uitvoering, zoals beoordeeld door de Cochrane Risk of Bias 2.0-tool, kan het uitvoeren van meta-analyses de werkelijke effecten nauwkeuriger detecteren, ondanks individuele vooroordelen in het onderzoek.

Een realtime meta-analyse van tientallen onderzoeken naar ivermectine toont statistisch significante verbeteringen voor sterfte, ventilatie, ICU-toelating, ziekenhuisopname, ziekteprogressie, na een training, gevallen en virale klaring. Een gepoolde analyse laat een verbetering van 63% zien voor vroege behandeling, 39% verbetering voor late behandeling en 83% verbetering voor profylaxe. Om een ​​statistisch significant resultaat te voorkomen, zeggen de onderzoekers meer dan de helft van de onderzoeken uit te sluiten.

 

Hoe zit het met de recente grote, gerandomiseerde gecontroleerde onderzoeken die lijken aan te tonen dat ivermectine niet effectief is voor? COVID-19?

Veel van de proeven hebben extreme belangenconflicten en lijken te zijn ontworpen om te falen en vooraf bepaald om aan te tonen dat ivermectine niet effectief is.

Velen gebruiken een monotherapie (bijv. behandeling met slechts één therapie) wanneer onze eerstelijnsartsen hebben vastgesteld dat ivermectine het meest effectief is als onderdeel van een behandelingsprotocol dat andere door de FDA goedgekeurde medicijnen en supplementen omvat, ondersteund door klinisch en observationeel bewijs.

De onderzoeken waren vaak ondergedoseerd en begonnen veel te laat met de behandeling, hoewel het in de medische gemeenschap algemeen bekend is dat: COVID-19 wordt veel moeilijker te behandelen naarmate een patiënt langer symptomen heeft. Vroeg behandelen is noodzakelijk.

Het SAMEN proef, bestudeerde bijvoorbeeld patiënten die tot acht dagen na het begin van de symptomen met de behandeling begonnen. ACTIV-6 het gebruik van ivermectine ernstig beperkt, door een dosis toe te dienen die lager was dan wat op dat moment bekend was als werkzaam voor de varianten en te laat (gemiddeld 6 dagen) na het begin van de symptomen werd toegediend. Ondanks deze duidelijke tekortkomingen was er in ACTIV-6 een statistisch significante, zij het bescheiden, impact op de tijd tot klinisch herstel voor patiënten die ivermectine gebruikten voor de behandeling van COVID-19. Dit effect werd duidelijk waargenomen bij de meer ernstige patiënten in het onderzoek, bij wie de symptomen met ivermectine met gemiddeld drie dagen verminderden. FLCCC-artsen begrijpen al bijna 18 maanden dat ivermectine het beste werkt tegen COVID-19 indien vroeg toegediend, in combinatie met andere therapieën en gegeven met een vette maaltijd gedurende ten minste 5 dagen of totdat de symptomen verdwijnen.

Proeven met generieke geneesmiddelen die worden gefinancierd en beïnvloed door winstgedreven farmaceutische bedrijven zullen altijd mislukken. We hebben een onafhankelijk systeem nodig dat zich toelegt op het uitvoeren van goed ontworpen onderzoeken en transparante onderzoeksstudies van herbestemde generieke behandelingen – niet alleen voor COVID-19, maar voor alle ziekten die mogelijk veilige en betaalbare remedies hebben. Het gebruik van onafhankelijk onderzoek is onze enige hoop om te begrijpen hoe deze geneesmiddelen het beste kunnen worden gebruikt om patiënten te helpen.

 

Is ivermectine effectief tegen verschillende varianten van de? COVID-19 virus?

Omdat ivermectine vijf verschillende werkingsmechanismen heeft tegen coronavirussen, is het medicijn ook effectief bij verschillende varianten van het virus. We passen onze dosering van ivermectine aan op basis van opkomend onderzoek en klinische observaties en voegen aanvullende medicijnen en maatregelen toe om de protocollen effectiever te maken tegen de varianten. De huidige protocollen zijn online te vinden hier. Bespreek de protocollen altijd eerst met uw eigen arts. Zoek in onze directory om een ​​zorgverlener te vinden die de FLCCC-protocollen volgt hier.

 

Moet ivermectine op een volle of lege maag worden ingenomen?

Hoewel ivermectine op een lege maag wordt gegeven voor de behandeling van parasieten, moet u het medicijn bij of na uw maaltijd innemen als u het voor COVID gebruikt. Ivermectine is in vet oplosbaar en de opname ervan wordt verbeterd in de weefsels van het lichaam wanneer het wordt ingenomen met een vette maaltijd.

 

Is ivermectine veilig en zijn er contra-indicaties voor gebruik?

Sinds de ontdekking in 1975 werd ivermectine bekroond met de Nobelprijs voor de geneeskunde, opgenomen in de "Lijst van essentiële geneesmiddelen" van de WHO en meer dan 4 miljard keer toegediend.

Ivermectine is een opmerkelijk veilige drug met minimale bijwerkingen (bijna allemaal minderjarig). Echter, mogelijke interacties tussen geneesmiddelen moet worden beoordeeld voordat ivermectine wordt voorgeschreven. De belangrijkste geneesmiddelinteracties vinden plaats met: ciclosporine, tacrolimus, antiretrovirale geneesmiddelenen bepaalde antischimmelmiddelen.

 

Is ivermectine veilig voor patiënten met immunosuppressie en orgaantransplantatiepatiënten?

Patiënten met immunosuppressie of orgaantransplantatie die calcineurineremmers zoals tacrolimus of ciclosporine of het immunosuppressivum sirolimus gebruiken, moeten de geneesmiddelspiegels nauwlettend in de gaten houden wanneer ze ivermectine gebruiken, aangezien er interacties zijn die deze spiegels kunnen beïnvloeden. Een langere lijst van geneesmiddelinteracties is te vinden in de database van:  drugs.com waarbij bijna alle interacties leiden tot een mogelijkheid van verhoogde of verlaagde bloedspiegels van ivermectine. Gezien studies die tolerantie en gebrek aan bijwerkingen aantonen bij mensen die zelfs escalerende, hoge doses ivermectine krijgen, is toxiciteit onwaarschijnlijk, hoewel een verminderde werkzaamheid als gevolg van verlaagde niveaus een punt van zorg kan zijn.

 

Is ivermectine veilig bij patiënten met comorbiditeiten zoals dementie, beroerte en epilepsie en bij mensen die bloedverdunners gebruiken?

We kunnen geen behandeladviezen geven voor patiënten die niet onder onze directe zorg vallen. We kunnen geïnteresseerde patiënten, families en zorgverleners echter onze COVID-19 behandelingsexpertise en begeleiding in onze gepubliceerde en voorgepubliceerde manuscripten. Op basis van het huidige onderzoek dat we hebben beoordeeld, zijn we van mening dat ivermectine veilig is bij deze ziekteprocessen. We raden u aan om te bespreken: de protocollen op onze website met uw eigen arts, aangezien deze bekend is met uw gezondheidsgeschiedenis. Als u op zoek bent naar een arts die bekend is met FLCCC-protocollen, gebruik dan: onze directory.

 

Kan ivermectine worden gegeven aan patiënten met een acute of chronische leverziekte?

Met betrekking tot leverziekte wordt ivermectine goed verdragen, aangezien er in de decennia van gebruik slechts één enkel geval van leverbeschadiging is gemeld één maand na gebruik, dat snel werd hersteld. Ivermectine is niet in verband gebracht met acuut leverfalen of chronische leverbeschadiging. Verder zijn er geen dosisaanpassingen nodig bij patiënten met een leverziekte. Voor meer informatie, zie onze Veiligheidsoverzicht.

 

Is het veilig om ivermectine in te nemen met hydroxychloroquine?

We zijn niet op de hoogte van interacties tussen ivermectine en hydroxychloroquine en denken dat het veilig is om ze samen te gebruiken. Het is echter belangrijk om uw eigen arts te raadplegen, aangezien elk individu anders is. U kunt hier ook kijken voor de database met lijsten van geneesmiddelreacties met ivermectine van drugs.com.

 

Worden veterinaire ivermectineproducten beschouwd als farmacologisch gelijkwaardig aan humane formuleringen en zijn deze producten veilig voor gebruik?

Hoewel de ivermectine in beide formuleringen farmacologisch equivalent is, mogen mensen nooit medicatieformuleringen gebruiken die bedoeld zijn voor dieren, vanwege de aanwezigheid van onzuiverheden en een gebrek aan veiligheidsgegevens. Veterinaire vormen of pillen die op internet zijn verkregen, zijn geen veilige opties wanneer ze worden geconfronteerd met moeilijkheden om door de FDA goedgekeurde ivermectine te verkrijgen. We steunen de richting van de FDA om veterinaire ivermectine te vermijden en benadrukken verder de kritieke noodzaak voor onze toonaangevende zorginstellingen om het gebruik van menselijke formuleringen goed te keuren en aan te bevelen aan zorgverleners.

 

Kan ik ivermectine gebruiken als ik zwanger ben of borstvoeding geef?

Op basis van het huidige onderzoek wordt profylaxe met ivermectine niet aanbevolen tijdens de zwangerschap, vooral in het eerste trimester. Ivermectine profylaxe wordt ook niet aanbevolen als u probeert zwanger te worden.

Voor COVID-behandeling met ivermectine moet dit een risico-batenbeslissing zijn die u met uw eigen arts moet bespreken. Er is teratogeniteit gevonden in dierstudies met HOGE DOSISTEN van ivermectine.

Zwangerschap is geen uitsluitingscriterium van de Wereldgezondheidsorganisatie voor massale distributie van ivermectine voor parasitaire infecties (het enige uitsluitingscriterium is voor kinderen jonger dan 6 maanden).

De gezondheid van de moeder is de grootste voorspeller van de gezondheid van de baby – als een zwangere vrouw ziek wordt van COVID-19en matige of ernstige symptomen heeft, moet de beslissing om ivermectine te gebruiken een beslissing zijn tussen de moeder en de arts.

Momenteel wordt borstvoeding niet aanbevolen terwijl de moeder ivermectine gebruikt en gedurende ten minste een week na het stoppen met ivermectine, op basis van de beperkte beschikbare gegevens. Deze studies kunnen samen met onze andere protocollen worden gedeeld met uw arts.

 

Off-label en hergebruikte medicijnen

Wat betekent "off-label"?

Zodra de FDA een voorgeschreven medicijn goedkeurt, staat federale wetten elke Amerikaanse arts toe om het naar behoren goedgekeurde medicijn om welke reden dan ook voor te schrijven. In feite is ongeveer 30 procent van alle recepten voor off-label gebruik, geschreven door Amerikaanse artsen die hun medisch oordeel uitoefenen.

Door de FDA goedgekeurde geneesmiddelen zoals ivermectine kunnen worden voorgeschreven voor niet-goedgekeurd gebruik (“off-label”) wanneer de arts van mening is dat dit medisch geschikt is voor hun patiënten. De FDA geeft clinici de vrijheid om medicijnen voor te schrijven en te behandelen die zij in het belang van de patiënt achten.

Het NIH COVID-19 Behandelingspaneel stelt dat: "Aanbieders toegang hebben tot onderzoeksgeneesmiddelen of middelen die zijn goedgekeurd of in licentie zijn gegeven voor andere indicaties via verschillende mechanismen, waaronder Emergency Use Authorizations (EUA's), Emergency Investigational New Drug (EIND)-toepassingen, compassievol gebruik of uitgebreide toegangsprogramma's met fabrikanten en/of off-label gebruik.”

Het panel beveelt ook aan dat veelbelovende, niet-goedgekeurde of niet-goedgekeurde behandelingen voor COVID-19 worden bestudeerd in goed opgezette, gecontroleerde klinische onderzoeken. Dit omvat geneesmiddelen die zijn goedgekeurd of in licentie zijn gegeven voor andere indicaties. Het is belangrijk op te merken dat er meerdere gepubliceerde, peer-reviewed gecontroleerde klinische onderzoeken over de hele wereld die wijzen op de werkzaamheid van ivermectine bij de preventie en behandeling van COVID-19.

Het panel bepaalt ook dat de behandelingsaanbevelingen in hun richtlijnen geen mandaten zijn, maar eerder dat "de keuze van wat te doen of niet te doen voor een individuele patiënt uiteindelijk wordt bepaald door de patiënt en zijn zorgverlener."

Goede medische praktijken en het belang van de patiënt vereisen dat artsen legaal verkrijgbare geneesmiddelen, biologische geneesmiddelen en hulpmiddelen gebruiken naar hun beste weten en inzicht. Artsen mogen voorschrijven wat ze willen, zolang ze denken dat ze goed geïnformeerd zijn en hun beslissing baseren op degelijk medisch bewijs. Er moet echter worden opgemerkt dat individuele instellingen desgewenst hun eigen normen voor off-label voorschriften kunnen vaststellen.

Om meer te lezen over off-label recepten, klik hier.

 

Mijn huisarts zegt dat ze geen medicijnen zullen voorschrijven die niet door de FDA zijn goedgekeurd voor COVID. Welke opties heb ik?

We begrijpen en leven mee met de uitdagingen waarmee we worden geconfronteerd bij het verkrijgen van een recept voor hergebruikte medicijnen voor COVID. We kunnen alleen de volgende benaderingen voorstellen:

Praat met uw primaire zorgverlener en deel de informatie over: deze pagina met hen. Begrijp dat ze dergelijke behandelingen misschien nog steeds liever vermijden.

Als dat het geval is, probeer dan te zoeken in onze directory voor een zorgverlener die meer vertrouwd en vertrouwd is met FLCCC-protocollen.

 

Mag een apotheker weigeren een geldig recept in te vullen voor een geneesmiddel zoals ivermectine dat is geschreven door een bevoegde zorgverlener?

Nee. Hoewel het waar is dat apothekers in sommige staten in de VS het recht hebben om een ​​recept te weigeren, kunnen ze dit alleen doen als ze zich zorgen maken over mogelijke schade voor de patiënt, een zorg die in weinig gevallen geldig is, zoals de volgende:

  • Een bekende allergie – dat wil zeggen dat de apotheker een gedocumenteerde geschiedenis van een allergische reactie tijdens een eerdere behandeling met ivermectine zou moeten vermelden waarvan de zorgverlener niet heeft aangegeven dat hij hiervan op de hoogte was;
  • Een bekende ongunstige interactie met een ander medicijn dat de patiënt gebruikt. In dit geval zou de apotheker een absolute contra-indicatie moeten noemen voor gelijktijdig gebruik met een ander medicijn;
  • De voorgeschreven dosis is hoger dan de aanbevolen dosering - aangezien onderzoeken met ivermectinedoses tot 10 keer de door de FDA goedgekeurde dosis van 0.2 mg/kg niet in verband zijn gebracht met verhoogde bijwerkingen, zou deze reden ongeldig zijn. Verder kunnen artsen medicijnen voorschrijven die hoger zijn dan de normale doses voor patiënten en deze praktijk is volkomen legaal. Tot slot, van de vele behandelingsstudies van ivermectine in COVID-19zijn meerdaagse doseringsschema's tot 0.3 mg / kg gebruikt zonder dat er een toename van bijwerkingen werd gemeld.

Merk op dat als een apotheker weigert het ivermectine-recept in te vullen door te beweren dat 'het niet wordt aanbevolen of goedgekeurd voor COVID-19”Moeten ze op de hoogte worden gebracht van het volgende:

NIH-behandelingsrichtlijnen zijn geen mandaten en beperken dus niet de beslissing van een zorgverlener om een ​​medicijn voor te schrijven dat het NIH-richtlijnenpanel niet aanbeveelt. Zoals vermeld in de NIH COVID-19 Richtlijn behandelings:

“het is belangrijk om te benadrukken dat de beoordeelde behandelingsaanbevelingen in deze richtlijnen niet als mandaten mogen worden beschouwd. De keuze van wat wel of niet te doen voor een individuele patiënt wordt uiteindelijk bepaald door de patiënt en zijn zorgverlener."

Het “off-label” voorschrijven van een geneesmiddel dat door de FDA is goedgekeurd voor een andere indicatie is zowel legaal als gebruikelijk.

Dus als een apotheker weigert een recept in te vullen zonder een aanvaarde indicatie voor weigering zoals hierboven, kan dit worden beschouwd als 'het beoefenen van medicijnen'. Aangezien apothekers geen wettelijk recht hebben om medicijnen uit te oefenen, kan in dat geval een klacht bij de nationale medische vergunningverlenende instantie passend zijn. Verder hebben de vergunninghouder / winkeleigenaar, de apotheker die de leiding heeft, de apotheker die weigert een recept in te vullen, en de groothandel allemaal een vergunning van het bestuur van de apotheek in hun staat. Tegen elk van hen kan een klacht worden ingediend wegens onprofessioneel gedrag bij het desbetreffende College van Apotheek.

State Boards of Pharmacy
Overheidsinstanties voor medische vergunningen

We bieden stapsgewijze begeleiding om Apotheekbelemmeringen hier overwinnen.

 

Over de FLCCC-protocollen

Wat is het belang van vitamine D in COVID-19?

Het hebben van voldoende vitamine D-spiegels is belangrijk voor een gezond immuunsysteem. Helaas komt vitamine D-tekort veel voor in het Midden-Oosten en in sommige landen in Azië, Europa en Noord-Amerika.

Suppletie met vitamine D is daarom waarschijnlijk een zeer effectieve en goedkope interventie om de impact van deze ziekte te verminderen, vooral bij kwetsbare bevolkingsgroepen (dwz ouderen, zwaarlijvige, gekleurde mensen en mensen die op noordelijke breedtegraden leven). Daarnaast kan vitamine D-suppletie belangrijk zijn voor zwangere vrouwen.

Het grootste voordeel komt vooraf, als beschermend element. Personen met een tekort aan vitamine D moeten zich concentreren op het op langere termijn verhogen van hun niveaus zolang de pandemie voortduurt. Wanneer een persoon met een vitamine D-tekort zich ontwikkelt COVID-19, nemen de risico's toe voor het ontwikkelen van complicaties. Na infectie met het virus zal vitamine D-suppletie minder aanslaan. Dit concept wordt ondersteund door een recente studie die aantoonde dat bewoners van een langdurige zorginstelling die vitamine D-suppletie slikten een veel lager risico hadden om te overlijden aan COVID-19.

 

Zijn de doses vitamine C hoog genoeg in de FLCCC-protocollen? Is liposomale vitamine C superieur aan gewone vitamine C?

Vitamine C is oplosbaar in water en wordt door de dunne darm getransporteerd door een eiwittransporteur en bindt zich aan SVC21-receptoren in de darm. Deze transporters raken verzadigd en kunnen bij een bepaalde dosering niet meer vitamine C opnemen. Daarom leveren hogere doses geen hogere plasmaconcentraties van vitamine C op. Liposomale vitamine C gebruikt exact dezelfde transporters en receptoren die reguliere vitamine C in het lichaam gebruikt, daarom heeft het geen voordeel bij het gebruik van liposomale vitamine C. De enige manier om hogere doses toe te dienen van vitamine C om hogere plasmaconcentraties te bereiken, is om de absorptie in de darm te omzeilen en de vitamine C intraveneus toe te dienen. Vitamine C werkt ook synergetisch met quercetine.

 

Wat is zwarte komijn, hoe werkt het en hoe neem ik het in?

zwarte komijn - ook wel Black Cumin Seed, Black Caraway, Black Seed of Kalonji genoemd - bevat het actieve ingrediënt Thymoquinone. Het is een krachtige natuurlijke verbinding die wordt gebruikt als antioxidant, ontstekingsremmend, antibacterieel, antischimmel, antiparasitair en antiviraal. Het is verkrijgbaar in zaden of olie die aan voedsel kunnen worden toegevoegd, of in supplementen.

Een gerandomiseerde, placebogecontroleerde studie toonde aan dat de combinatie van honing en zwarte komijn versneld herstel, verminderde virale uitscheiding en verminderde mortaliteit bij patiënten met zowel matige als ernstige COVID-19 infectie. In aanvulling, zwarte komijn is een zinkionofoor, wat betekent dat het het element naar de lichaamscellen transporteert.

Kunt u meer vertellen over oraal spoelen en neussprays?

Gorgelen en spoelen (niet slikken, drinken) mondwateroplossingen en het gebruik van neussprays of neusspoelingen helpt de virale lading in de neus en keel te verminderen, wat op zijn beurt de symptomen en de ernst van de ziekte kan verminderen. Dit is waarschijnlijk belangrijker bij varianten die sneller repliceren en hogere virale ladingen creëren. Povidonjodium neusspray/druppels mogen niet langer dan 5 dagen tijdens de zwangerschap worden gebruikt.

Elk mondwater dat cetylpyridiniumchloride (CPC) bevat, heeft brede antimicrobiële eigenschappen en is effectief bij het beheersen van gingivitis en gingivale plaque. Voorbeelden van mondspoelingen met CPC zijn Scope™, ACT™ en Crest™.

Gebruik 1% povidon-jodium commerciële neusspray volgens de instructies 2-3 x daags. Als er geen 1% product beschikbaar is, verdun dan de meer algemeen beschikbare 10%-oplossing en breng 4-5 druppels aan in elk neusgat 4-5x per dag voor preventie na blootstelling en de vroege symptomatische periode.

Om een ​​geconcentreerde oplossing van 1% povidon/jodium te maken van een oplossing van 10% povidon/jodium, MOET HET EERST VERDUND WORDEN. Een verdunningsmethode is als volgt:

  • Giet eerst 1½ eetlepel (25 ml) 10% povidon/jodiumoplossing in een neusspoelfles van 250 ml
  • Vul vervolgens met gedestilleerd, steriel of eerder gekookt water
  • Kantel het hoofd achterover, breng 4-5 druppels aan op elk neusgat. Houd enkele minuten gekanteld, laat uitlekken. Niet meer dan 5 dagen in de zwangerschap.

Kan het vroege behandelingsprotocol worden gebruikt bij kinderen? Is er een gewichts-/leeftijdsgrens voor het gebruik van het protocol bij kinderen?

Kinderen en tieners hebben meestal mildere symptomen als ze samentrekken COVID-19. Aangezien de protocollen een multidrugsbenadering gebruiken om het virus te voorkomen en te bestrijden, raden we aan dat kinderen alleen de vitamines en andere therapieën zoals mondwater en neusspoeling in het protocol gebruiken. Als uw kind erg ziek wordt met COVID dient u onmiddellijk de kinderarts van uw kind te raadplegen en het gebruik van ivermectine en de protocollen met hen te bespreken.

 

Heeft FLCCC behandelingsopties voor postvaccinatiesyndroom?

Er bestaat geen officiële definitie voor symptomen na vaccinatie; echter, een temporele correlatie tussen een patiënt die a COVID-19 vaccin en het begin of verergering van klinische manifestaties is voldoende om een ​​diagnose te stellen als: COVID-19 vaccin-geïnduceerd letsel wanneer de symptomen onverklaarbaar zijn door andere gelijktijdige oorzaken.

Aangezien er geen gepubliceerde rapporten zijn waarin de behandeling van door vaccins gewonde patiënten wordt beschreven, is onze behandelingsbenadering gebaseerd op het veronderstelde pathogenetische mechanisme, klinische observatie en anekdotes van patiënten. De behandeling moet worden geïndividualiseerd op basis van de symptomen en ziektesyndromen van elke patiënt. Het is waarschijnlijk dat niet alle patiënten gelijk zullen reageren op dezelfde interventie; een bepaalde interventie kan voor de ene patiënt levensreddend zijn en voor de andere totaal ondoeltreffend.

Onze ervaring is dat sommige patiënten na vaccinatie goed reageren op behandeling met ivermectine, terwijl bij andere de respons beperkt is. Dit onderscheid is belangrijk, omdat de laatste moeilijker te behandelen zijn en mogelijk agressievere therapie vereisen. Zie onze I-RECOVER: Protocol voor behandeling na vaccinatie voor meer informatie.

 

Over COVID-vaccins

Als ik ivermectine gebruik, heeft dit dan invloed op de werkzaamheid van een COVID-vaccin?

Hoewel we onvoldoende gegevens hebben om definitieve richtlijnen te geven, op basis van pathofysiologische principes, schatten we dat het onwaarschijnlijk is dat ivermectine de werkzaamheid van het vaccin significant zal beïnvloeden.

 

Ondersteunt FLCCC COVID-vaccins voor kinderen?

Nee. De risico's wegen ruimschoots op tegen de voordelen in termen van werkzaamheid, aangezien kinderen een herstelpercentage van 99.995% hebben en een lichaam van medische literatuur geeft aan dat bijna nul gezonde kinderen jonger dan vijf jaar zijn overleden aan COVID. In deze context zijn de risico's onaanvaardbaar.

  • Veiligheidsstudies over COVID vaccins voor kinderen waren schromelijk onderbezet en keken te weinig onderwerpen voor onvoldoende tijd.
  • Bovendien, volgens de regering Systeem voor rapportage van bijwerkingen van vaccin (VAERS), minimaal 58 kinderen jonger dan 3 jaar ervaring levensbedreigende bijwerkingen van het ontvangen van de mRNA-vaccins. (Het is nog niet bekend of een van deze kinderen is overleden.)
  • In het Pfizer-onderzoek werden 34 kinderen ziek met COVID nadat ze waren gevaccineerd, maar slechts 13 in de placebogroep kregen de ziekte.
  • Vanaf begin juni 2022 rapporteren de CDC en FDA (via VAERS) dat bijna 50,000 Amerikaanse kinderen (tot 17 jaar) schade hebben opgelopen na een COVID-injectie. Meer dan 7,500 kinderen hebben ziekenhuisopname of een bezoek aan de eerste hulp nodig gehad vanwege hun vaccingerelateerde verwonding.
  • Sinds vaccins zijn goedgekeurd voor kinderen van 6 jaar en ouder, zijn naar verluidt bijna twee dozijn kinderen overleden door het ontvangen van de vaccins. Sommigen ontwikkelden myocarditis, met een sterftecijfer van 25-56% over een periode van maximaal 10 jaar naarmate hartfalen vordert.
  • Het is nog niet bekend hoe deze experimentele vaccins de ontwikkeling van kinderen zullen beïnvloeden. Ook zijn er nog geen gegevens over de reproductietoxiciteit bij de mens gepubliceerd.
  • Meer dan een miljoen bijwerkingen met betrekking tot de COVID-vaccins zijn in het hele land gemeld sinds de schoten eind 2020 beschikbaar kwamen. We zijn echter van mening dat het aantal mensen dat gewond is geraakt door het vaccin – of degenen die zijn overleden – veel, veel is. hoger.

Over onze diensten

Kan ik deskundig advies of consultatie aanvragen bij de FLCCC Alliance?

Gezien het enorme aantal verzoeken en het beperkte aantal deskundige clinici die deel uitmaken van de FLCCC Alliance, kunnen de artsen niet reageren op individuele verzoeken om deskundig advies van patiënten met COVID-19. Bovendien kunnen we geen behandelingsadviezen geven voor patiënten die niet onder onze directe zorg vallen.

 

Kan de FLCCC mij helpen met juridische vragen?

Helaas valt het buiten ons bereik om mensen te helpen met juridische vragen met betrekking tot medische vrijheid en COVID-19 zorg en behandeling. Er zijn netwerken van advocaten in het hele land die mogelijk kunnen helpen. Probeer de COVID-hulpbronnennetwerk via Vires Law-groep of de Ziekenhuishulp website.

 

Hoe kan ik in contact blijven met FLCCC als je verbannen wordt op sociale media?

We doen ons best om de meest recente informatie en het laatste nieuws up-to-date te houden via onze website, wekelijkse updates en andere kanalen. De beste manier om ervoor te zorgen dat we u kunnen informeren over het laatste nieuws en updates over onze protocollen, is door: schrijf je in voor onze tweewekelijkse nieuwsbrief.

Voor een volledige lijst van alle manieren waarop u ons kunt volgen, klik hier: