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이버 멕틴 COVID-19

자주 묻는 질문

Dr. Pierre Kory 박사 Paul Marik (FLCCC 얼라이언스)
(최종 업데이트 2022년 XNUMX월)

에 대한 많은 질문이 있습니다 COVID-19 예방 및 치료, 그리고 그것은 이해할 수 있습니다. 다음은 가장 일반적으로 받는 질문에 대한 답변입니다.

Ivermectin 정보

FLCCC가 이버멕틴을 권장하는 이유 COVID-19?

이버멕틴은 40년 전에 발견되고 개발된 이후로 전 세계 건강에 역사적인 영향을 미칠 수 있는 능력을 입증했습니다. 그것은 여러 대륙에 걸쳐 기생충 질병의 "대유행"을 근절하게 했습니다. 이러한 중대한 영향으로 ivermectin 개발자는 2015년 노벨 의학상.

보다 최근에, 심오한 항바이러스 및 항염 특성이 확인되었습니다. 연구에 따르면 이버멕틴의 여러 항바이러스 특성 중 하나는 스파이크 단백질에 강력하게 결합하여 SARS-CoV2 바이러스가 세포에 들어가는 것을 막아준다는 것입니다. 염증을 조절하는 여러 능력과 함께 이러한 효과는 다음을 설명합니다. 긍정적인 시험 결과 이미 보고됨.

Ivermectin은 임상 및 관찰 증거에 의해 뒷받침되는 다른 FDA 승인 약물 및 보충제를 포함하는 치료 프로토콜의 일부로 가장 효과적입니다.

 

ivermectin이 매우 효과적이라면 COVID-19, 내국민대우 가이드라인에 채택되지 않은 이유는 무엇입니까?

실제로, 전 세계의 많은 국가 및 지역 보건 부처에서 이버멕틴을 사용하는 배포 또는 "검사 및 치료" 프로그램을 사용하거나 사용하고 있습니다. 더 읽기 바로가기.

 

이버멕틴의 효과를 보여주는 많은 연구들이 작거나, 잘못 설계 및 실행되었거나, 편견의 위험이 높다는 비판에 어떻게 대응합니까?

Cochrane Risk of Bias 2.0 도구로 평가한 바와 같이 모든 임상 시험은 설계 및 수행에 있어 편향의 위험이 있으므로 메타 분석을 수행하면 개별 시험 편향에도 불구하고 실제 효과를 보다 정확하게 감지할 수 있습니다.

이버멕틴에 대한 수십 가지 연구에 대한 실시간 메타 분석은 사망자 수, 통풍, ICU 입학, 입원, 질병 진행, 회복, 가지 경우의 메이크업 시연, 그리고 한국에서 사랑을 담아 보낸 바이러스 제거. 에이 풀링 된 분석 조기 치료 63% 개선, 후기 치료 39% 개선, 예방 83% 개선을 보여줍니다. 통계적으로 유의미한 결과를 피하기 위해 연구자들은 연구의 절반 이상을 제외해야 한다고 말합니다.

 

이버멕틴이 다음 환자에게 효과적이지 않다는 것을 보여주는 최근의 대규모 무작위 대조 시험은 어떻습니까? COVID-19?

많은 시도가 극단적으로 이해 관계의 충돌 이버멕틴이 효과가 없는 것으로 나타나도록 미리 결정되어 실패하도록 설계된 것으로 보입니다.

일선 의사가 임상 및 관찰 증거에 의해 뒷받침되는 FDA 승인 약물 및 보충제를 포함하는 치료 프로토콜의 일부로 이버멕틴이 가장 효과적이라는 것을 발견했을 때 많은 사람들이 단독 요법(예: 하나의 치료제만 사용한 치료)을 사용합니다.

임상은 종종 과소 투여되고 너무 늦게 치료를 시작했지만 의료계에서는 다음과 같은 사실이 널리 알려져 있습니다. COVID-19 환자의 증상이 오래 지속되면 치료하기가 훨씬 더 어려워집니다. 조기에 치료하는 것이 필수적입니다.

또한 TOGETHER 재판예를 들어, 증상이 시작된 후 최대 XNUMX일까지 치료를 시작한 환자를 연구했습니다. 활동-6 이버멕틴의 사용을 심각하게 제한했고, 당시 변이체에 효과가 있는 것으로 알려진 용량 이하로 투여하고 증상이 시작된 후 너무 늦게(평균 6일) 투여받았습니다. 이러한 명백한 결점에도 불구하고, ACTIV-6에서는 치료를 위해 이버멕틴을 사용하는 환자의 임상 회복 시간에 통계적으로 유의하지만 미미한 영향이 있었습니다. COVID-19. 이 효과는 이버멕틴으로 평균 18일 정도 증상이 감소한 임상시험의 중증 환자에게서 두드러지게 나타났습니다. FLCCC 의사들은 거의 XNUMX개월 동안 이버멕틴이 COVID-19 초기에 투여하고 다른 요법과 함께 최소 5일 동안 또는 증상이 해결될 때까지 기름진 식사와 함께 제공할 때.

이윤을 추구하는 제약회사가 자금을 지원하고 영향을 받는 제네릭 의약품의 임상시험은 항상 실패할 것입니다. 우리는 목적이 변경된 제네릭 치료제에 대한 잘 설계된 시험과 투명한 연구 연구를 수행하는 데 전념하는 독립적인 시스템이 필요합니다. COVID-19, 그러나 안전하고 저렴한 치료법이 있을 수 있는 모든 질병에 적용됩니다. 독립적인 연구의 사용은 이러한 의약품이 환자를 돕기 위해 가장 잘 사용될 수 있는 방법을 이해하는 유일한 희망입니다.

 

이버멕틴은 다양한 변이체에 대해 효과적입니다. COVID-19 바이러스?

이버멕틴은 코로나바이러스에 대해 XNUMX가지 다른 작용 기전을 가지고 있기 때문에 약물은 바이러스의 다양한 변종에도 효과적입니다. 우리는 새로운 연구 및 임상 관찰을 기반으로 이버멕틴의 복용량을 조정하고 변종에 대해 프로토콜을 보다 효과적으로 만드는 데 도움이 되는 추가 약물 및 조치를 추가합니다. 현재 프로토콜은 온라인에서 찾을 수 있습니다. 바로가기. 항상 먼저 의사와 프로토콜에 대해 논의하십시오. FLCCC 프로토콜을 따르는 의료 제공자를 찾으려면 저희 디렉토리를 검색하십시오. 바로가기.

 

이버멕틴은 전체 또는 공복에 복용해야 합니까?

이버멕틴은 기생충 치료를 위해 공복에 투여하지만, 코로나바이러스로 인해 복용하는 경우 식사와 함께 또는 식후에 복용하십시오. Ivermectin은 지용성이며 지방이 많은 식사와 함께 섭취하면 신체 조직에서 흡수가 향상됩니다.

 

ivermectin은 안전하며 사용에 대한 금기 사항이 있습니까?

이버멕틴은 1975년에 발견된 이후로 WHO의 "필수 의약품 목록"에 포함된 노벨 의학상을 받았으며 4억 번 이상 투여되었습니다.

이버멕틴은 현저하게 안전한 약 최소한의 부작용(거의 모든 사소한). 하나, 잠재적인 약물-약물 상호작용 이버멕틴을 처방하기 전에 검토해야 합니다. 가장 중요한 약물-약물 상호작용은 다음과 함께 발생합니다. 사이클로스포린, 타크로리무스, 항레트로바이러스제및 특정 항진균제.

 

이버멕틴은 면역 억제 환자와 장기 이식 환자에게 안전한가요?

타크로리무스 나 사이클로스포린 또는 면역 억제제시 롤리 무스와 같은 칼시 뉴린 억제제를 사용하는 면역 억제 또는 장기 이식 환자는 이러한 수준에 영향을 미칠 수있는 상호 작용이 존재한다는 점을 감안할 때 이버 멕틴을 사용할 때 약물 수준을 면밀히 모니터링해야합니다. 더 긴 약물 상호 작용 목록은 다음 데이터베이스에서 찾을 수 있습니다.  마약닷컴 거의 모든 상호 작용으로 이버멕틴의 혈중 농도가 증가하거나 감소할 가능성이 있습니다. 높은 용량의 이버멕틴을 투여해도 인간 피험자에 대한 내성과 부작용 부족을 보여주는 연구를 고려할 때, 감소된 수준으로 인한 감소된 효능이 우려될 수 있지만 독성 가능성은 거의 없습니다.

 

이버멕틴은 치매, 뇌졸중, 간질과 같은 동반 질환이 있는 환자와 혈액 희석제를 사용하는 사람들에게 안전한가요?

직접 치료를받지 않는 환자에게는 치료 권장 사항을 제공 할 수 없습니다. 그러나 관심있는 환자, 가족 및 의료 서비스 제공자에게 COVID-19 출판 및 사전 출판 된 원고에 포함 된 치료 전문성 및 지침. 우리가 검토 한 현재 연구를 기반으로 우리는 Ivermectin이 이러한 질병 과정에서 안전하다고 믿습니다. 토론하는 것이 좋습니다. 프로토콜 귀하의 건강 기록에 대해 잘 알고 있기 때문에 귀하의 담당 의사와 함께 저희 웹사이트에서 FLCCC 프로토콜에 익숙한 의사를 찾고 계시다면, 우리의 디렉토리.

 

급성 또는 만성 간 질환 환자에게 이버 멕틴을 투여 할 수 있습니까?

간 질환과 관련하여 이버멕틴은 수십 년의 사용 기간 동안 사용 한 달 후에 보고된 간 손상 사례가 단 한 건뿐이라는 점을 감안할 때 내약성이 우수하며 빠르게 회복되었습니다. Ivermectin은 급성 간부전이나 만성 간 손상과 관련이 없습니다. 또한 간 질환 환자에서 용량 조절이 필요하지 않습니다. 자세한 내용은 다음을 참조하십시오. 안전 개요.

 

이버멕틴을 하이드록시클로로퀸과 함께 복용하는 것이 안전합니까?

우리는 이버멕틴과 하이드록시클로로퀸 사이의 상호작용에 대해 알지 못하며 함께 복용하는 것이 안전하다고 믿습니다. 그러나 개인마다 다르기 때문에 담당 의사에게 문의하는 것이 중요합니다. 여기에서 목록의 데이터베이스를 찾을 수도 있습니다. drugs.com에서 Ivermectin과의 약물 반응.

 

동물 용 ivermectin 제품은 인간 제제와 약리학 적으로 동등한 것으로 간주되며 이러한 제품은 사용하기에 안전합니까?

두 제형의 이버멕틴은 약리학적으로 동등하지만 불순물이 존재하고 안전성 데이터가 부족하기 때문에 인간은 동물용 약물 제형을 복용해서는 안 됩니다. 인터넷에서 얻은 수의학적 형태나 알약은 FDA 승인 이버멕틴을 얻는 데 어려움을 겪을 때 안전한 옵션이 아닙니다. 우리는 수의학적 이버멕틴을 피하려는 FDA의 방향을 지지하고, 우리의 주요 의료 기관이 의료 제공자에게 인간 제제의 사용을 승인하고 권장해야 할 중대한 필요성을 더욱 강조합니다.

 

임신 중이거나 모유 수유 중인 경우 이버멕틴을 사용할 수 있습니까?

현재 연구에 따르면 이버멕틴 예방은 임신 중, 특히 임신 초기에 권장되지 않습니다. 임신을 시도하는 경우에도 Ivermectin 예방을 권장하지 않습니다.

이버멕틴을 사용한 COVID 치료의 경우 이는 귀하가 담당 의사와 상의해야 하는 위험/이점 결정이어야 합니다. 고용량의 이버멕틴을 사용한 동물 연구에서 최기형성이 발견되었습니다.

임신은 기생충 감염에 대한 이버멕틴의 대량 배포에 대한 세계 보건 기구의 배제 기준이 아닙니다(유일한 제외 기준은 6개월 미만의 어린이에 대한 것입니다).

산모의 건강은 아기의 건강에 대한 가장 큰 예측 변수입니다. 임산부가 질병에 걸리면 COVID-19, 중등도 또는 중증의 증상이 있는 경우 이버멕틴 사용에 대한 결정은 산모와 의사가 결정해야 합니다.

제한된 가용 데이터에 근거하여 현재 어머니가 이버멕틴을 복용하는 동안과 이버멕틴을 중단한 후 최소 일주일 동안은 모유 수유를 하지 않는 것이 좋습니다. 이것 공부 다른 프로토콜과 함께 귀하의 의사와 공유 할 수 있습니다.

 

오프 라벨 및 용도 변경 약물

"off-label"은(는) 무슨 뜻인가요?

FDA가 처방약을 승인하면 연방법에 따라 미국 의사는 어떤 이유로든 정식으로 승인된 약을 처방할 수 있습니다. 사실, 모든 처방전의 약 30%는 의학적 판단을 내리는 미국 의사가 작성한 라벨 외 사용을 위한 것입니다.

이버멕틴과 같은 FDA 승인 약물은 의사가 환자에게 의학적으로 적절하다고 판단하는 경우 승인되지 않은 용도로 처방될 수 있습니다("오프 라벨"). FDA는 임상의가 환자에게 최선의 이익이 된다고 생각하는 약물을 처방하고 사용할 수 있는 자유를 제공합니다.

또한 NIH COVID-19 치료 패널 "제공자는 긴급 사용 허가(EUA), 긴급 조사 신약(EIND) 신청, 동정적 사용 또는 약물에 대한 확장된 접근 프로그램을 포함한 다양한 메커니즘을 통해 다른 적응증에 대해 승인되거나 허가된 연구용 약물 또는 대리인에 접근하고 처방할 수 있습니다. 제조업체 및/또는 오프 라벨 사용."

패널은 또한 유망하거나, 승인되지 않았거나, 허가되지 않은 치료를 권장합니다. COVID-19 잘 설계되고 통제된 임상 시험에서 연구되었습니다. 여기에는 다른 적응증에 대해 승인되거나 허가된 약물이 포함됩니다. 있었다는 점에 주목하는 것이 중요하다. 여러 출판, 동료 검토 대조 임상 시험 이버멕틴의 예방 및 치료 효능을 전 세계적으로 COVID-19.

패널은 또한 가이드라인의 치료 권장 사항이 의무 사항이 아니라 "개인 환자에 대해 무엇을 할 것인지 또는 하지 않을 것인지에 대한 선택은 궁극적으로 환자와 의료 제공자가 결정한다"고 규정합니다.

좋은 의료 행위와 환자의 최선의 이익을 위해 의사는 합법적으로 사용 가능한 약물, 생물학적 제제 및 장치를 최선의 지식과 판단에 따라 사용해야 합니다. 의사는 자신이 충분한 정보를 갖고 있다고 믿고 건전한 의학적 증거에 근거하여 결정을 내리는 한 원하는 것을 처방할 수 있습니다. 그러나 개별 기관이 원할 경우 오프라벨 처방에 대한 자체 표준을 설정할 수 있다는 점에 유의해야 합니다.

라벨이없는 처방전에 대해 자세히 알아 보려면 여기를 클릭하십시오.

 

저의 주치의는 COVID에 대해 FDA 승인을 받지 않은 약은 처방하지 않을 것이라고 말했습니다. 어떤 옵션이 있습니까?

우리는 COVID에 대한 용도 변경 약물에 대한 처방을 받는 데 직면한 어려움을 이해하고 공감합니다. 다음 접근 방식만 제안할 수 있습니다.

귀하의 XNUMX차 의료 제공자와 논의하고 다음에 대한 정보를 공유하십시오. 이 페이지 그들과 함께. 그들은 여전히 ​​그러한 치료를 피하는 것을 선호할 수 있음을 이해하십시오.

그런 경우 Google 검색을 시도하십시오. 예배 규칙서 FLCCC 프로토콜에 더 익숙하고 편안한 의료 제공자를 위한 것입니다.

 

약사가 면허가 있는 의료 서비스 제공자가 작성한 이버멕틴과 같은 약의 유효한 처방전 작성을 거부할 수 있습니까?

아닙니다. 미국의 일부 주에서 약사가 처방전 조제를 거부할 권리가 있는 것은 사실이지만 환자에게 잠재적인 위해가 우려되는 경우에만 그렇게 할 수 있습니다. 다음과 같은:

  • 알려진 알레르기 – 즉, 약사는 이전에 이버멕틴으로 치료하는 동안 제공자가 인식하지 못했다고 표시하지 않은 알레르기 반응의 문서화된 이력을 인용해야 합니다.
  • 환자가 복용하고 있는 다른 약물과의 알려진 부작용. 이 경우 약사는 다른 약물과의 동시 사용에 대한 절대 금기 사항을 언급해야 합니다.
  • 처방된 용량은 권장 용량보다 높습니다. FDA 승인 용량인 10mg/kg의 최대 0.2배까지 이버멕틴 용량을 사용한 연구가 부작용 증가와 관련이 없었다는 점을 감안하면 이 이유는 무효입니다. 또한 의사는 환자에게 정상 용량보다 많은 약을 처방할 수 있고 또 처방할 수 있으며 이러한 관행은 완전히 합법적입니다. 마지막으로, 이버멕틴의 많은 치료 연구 중 COVID-19, 최대 0.3mg / kg의 수일 투여 요법이 사용되었으며 부작용의 증가는보고되지 않았습니다.

약사가“권장 또는 승인되지 않음”이라고 주장하여 이버 멕틴 처방을 거부하는 경우 COVID-19”그들은 다음 사항을 알고 있어야합니다.

NIH 치료 가이드라인은 의무사항이 아니므로 NIH 가이드라인 패널이 권장하지 않는 약물을 처방하기로 한 제공자의 결정을 제한하지 않으며 제한할 수도 없습니다. 에 명시된 바와 같이 국립보건원 COVID-19 치료 가이드라인s:

“이 가이드라인에서 평가된 치료 권장 사항이 의무 사항으로 간주되어서는 안 된다는 점을 강조하는 것이 중요합니다. 개별 환자를 위해 무엇을 하고 하지 않을 것인지에 대한 선택은 궁극적으로 환자와 의료 제공자가 결정합니다.”

다른 적응증에 대해 FDA 승인을 받은 의약품의 "오프라벨" 처방은 합법적이고 일반적입니다.

따라서, 약사가 위와 같이 승인 된 거부 표시없이 처방약 작성을 거부하는 경우 이는 "약을 시행하는 것"으로 간주 될 수 있습니다. 약사는 의료 행위에 대한 법적 권리가 없기 때문에 그러한 경우 주 의료 면허위원회에 불만을 제기하는 것이 적절할 수 있습니다. 또한 허가증 소지자 / 매장 소유자, 담당 약사, 처방약 작성을 거부하는 약사 및 도매상은 모두 해당주의 약사회에서 면허를받습니다. 비전문적 인 행위에 대한 불만은 적절한 약사회에 각각 제기 할 수 있습니다.

주 약국위원회
주 의료 면허위원회

에 대한 단계별 지침을 제공합니다. 여기에서 약국 장벽을 극복하십시오.

 

FLCCC 프로토콜 정보

비타민 D의 중요성은 무엇입니까? COVID-19?

적절한 비타민 D 수치를 유지하는 것은 건강한 면역 체계에 중요합니다. 불행히도 비타민 D 결핍은 중동과 아시아, 유럽 및 북미의 일부 국가에서 일반적입니다.

따라서 비타민 D를 보충하는 것은 특히 취약한 인구(즉, 노인, 비만, 유색인종 및 북반구에 사는 사람들)에서 이 질병의 영향을 줄이는 데 매우 효과적이고 저렴한 개입일 가능성이 높습니다. 또한, 비타민 D 보충은 임산부에게 중요할 수 있습니다.

가장 큰 이점은 사전에 보호 요소로 제공됩니다. 비타민 D가 결핍된 개인은 전염병이 지속되는 동안 장기적으로 비타민 D 수치를 높이는 데 집중해야 합니다. 비타민 D 결핍증이 있는 사람이 발병할 때 COVID-19, 합병증 발병 위험이 증가합니다. 바이러스에 감염된 후 비타민 D 보충은 반응이 적습니다. 이 개념은 비타민 D 보충제를 복용한 장기 요양 시설 거주자가 질병으로 사망할 위험이 훨씬 낮다는 것을 보여주는 최근 연구에 의해 뒷받침됩니다. COVID-19.

 

FLCCC 프로토콜에서 비타민 C의 복용량이 충분히 높습니까? 리포솜 비타민 C는 일반 비타민 C보다 우수합니까?

비타민 C는 수용성이며 단백질 수송체에 의해 소장을 통해 수송되고 장의 SVC21 수용체에 결합합니다. 이 수송체는 포화 상태가 되어 특정 복용량 이상으로 더 많은 비타민 C를 받아들일 수 없습니다. 따라서 고용량을 복용해도 비타민 C의 혈장 농도가 더 높아지지 않습니다. 리포솜 비타민 C는 체내에서 일반 비타민 C가 사용하는 것과 똑같은 수송체와 수용체를 사용하므로 리포솜 비타민 C를 사용해도 아무런 이점이 없습니다. 고용량을 투여하는 유일한 방법 더 높은 혈장 농도를 달성하기 위한 비타민 C의 섭취는 장에서의 흡수를 우회하고 비타민 C를 정맥내 투여하는 것입니다. 비타민 C는 케르세틴과도 시너지 효과를 발휘합니다.

 

니겔 라 사티 바, 어떻게 작동하며 어떻게 복용합니까?

니겔 라 사티 바 — Black Cumin Seed, Black Caraway, Black Seed 또는 Kalonji라고도 하는 — 활성 성분인 티모퀴논이 포함되어 있습니다. 항산화제, 항염증제, 항균제, 항진균제, 항기생충제 및 항바이러스제로 사용되는 강력한 천연 화합물입니다. 음식에 첨가할 수 있는 씨앗이나 기름이나 보충제로 제공됩니다.

무작위 위약 대조 연구에서 꿀과 꿀의 조합이 니겔 라 사티 바 중등도 및 중증 환자 모두에서 회복 촉진, 바이러스 배출 감소, 사망률 감소 COVID-19 전염병. 게다가, 니겔 라 사티 바 아연 이온 전달 물질(zinc ionophore)은 요소를 신체의 세포로 운반한다는 의미입니다.

구강 헹굼과 비강 스프레이에 대해 더 자세히 설명할 수 있습니까?

양치질 및 헹굼(삼키거나 마시지 않음) 구강 세정제와 비강 스프레이 또는 비강 헹굼을 사용하면 코와 인후의 바이러스 부하를 줄이는 데 도움이 되며, 이는 차례로 질병의 증상과 중증도를 감소시킬 수 있습니다. 이것은 더 빠르게 복제하고 더 높은 바이러스 부하를 생성하는 변이체에서 더 중요할 수 있습니다. 포비돈 요오드 코 스프레이/방울은 임신 5일 이상 사용해서는 안 됩니다.

세틸피리디늄 클로라이드(CPC)가 함유된 구강 세정제는 광범위한 항균 특성을 가지며 치은염과 치은 플라그를 조절하는 데 효과적입니다. CPC가 포함된 구강 세척제의 예로는 Scope™, ACT™ 및 Crest™가 있습니다.

지침에 따라 1% 포비돈 요오드 상업용 비강 스프레이를 매일 2-3회 사용하십시오. 1% 제품을 구할 수 없는 경우에는 널리 사용되는 10% 용액을 희석하여 노출 후 예방 및 초기 증상 기간을 위해 4일 5-4회 각 콧구멍에 5-XNUMX방울을 적용합니다.

1% 포비돈/요오드 용액에서 10% 포비돈/요오드 농축 용액을 만들려면 먼저 희석해야 합니다. 희석 방법 중 하나는 다음과 같습니다.

  • 먼저 1% 포비돈/요오드 용액 25½테이블스푼(10ml)을 250ml의 비강 세척 병에 붓습니다.
  • 그런 다음 증류수, 멸균수 또는 이전에 끓인 물로 맨 위로 채웁니다.
  • 머리를 뒤로 젖히고 각 콧구멍에 4-5방울을 떨어뜨립니다. 몇 분 동안 기울인 상태를 유지하고 배수하십시오. 임신 5일 이내.

소아에게 조기 치료 프로토콜을 사용할 수 있습니까? 소아에서 프로토콜 사용에 대한 체중/연령 제한이 있습니까?

소아와 청소년은 일반적으로 수축시 증상이 경미합니다. COVID-19. 프로토콜은 바이러스를 예방하고 퇴치하기 위해 다중 약물 접근 방식을 사용하기 때문에 프로토콜에서 어린이는 비타민과 구강 세정제 및 비강 헹굼과 같은 기타 요법만 사용하는 것이 좋습니다. 자녀가 COVID로 인해 심하게 아플 경우 즉시 자녀의 소아과 의사와 상담하고 이버멕틴 사용 및 프로토콜에 대해 상의해야 합니다.

 

FLCCC에 백신 후 증후군에 대한 치료 옵션이 있습니까?

백신 접종 후 증상에 대한 공식적인 정의는 없습니다. 그러나 치료를 받는 환자 사이의 시간적 상관관계 COVID-19 백신과 임상 증상의 시작 또는 악화는 다음으로 진단하기에 충분합니다. COVID-19 증상이 다른 동시 원인으로 설명되지 않는 경우 백신 유발 손상.

백신으로 부상당한 환자의 관리에 대해 자세히 설명하는 보고서가 없기 때문에 우리의 치료 접근 방식은 가정된 병인 기전, 임상 관찰 및 환자 일화를 기반으로 합니다. 치료는 각 환자의 증상과 질병 증후군에 따라 개별화되어야 합니다. 모든 환자가 동일한 중재에 동등하게 반응하지는 않을 것입니다. 특정 개입은 한 환자에게는 생명을 구하는 것일 수 있고 다른 환자에게는 완전히 비효율적일 수 있습니다.

우리의 경험에 따르면 일부 백신 접종 후 환자는 이버멕틴 치료에 잘 반응하지만 다른 환자에서는 반응이 제한적입니다. 후자는 치료하기가 더 어렵고 더 적극적인 치료가 필요할 수 있으므로 이러한 구분은 중요합니다. 우리의 I-RECOVER: 백신 후 치료 프로토콜 문의주시기 바랍니다.

 

코로나 백신 정보

이버멕틴을 복용하면 COVID 백신의 효능에 영향을 미치나요?

우리는 병태생리학적 원리에 기초하여 결정적인 지침을 제공하기에 충분한 데이터가 부족하지만 이버멕틴이 백신 효능에 상당한 영향을 미치지 않을 것으로 추정합니다.

 

FLCCC는 어린이를 위한 COVID 백신을 지원합니까?

아니요. 어린이의 회복률이 99.995%이고 의학 문헌 표시 거의 제로 건강한 어린이 XNUMX세 미만이 코로나바이러스로 사망했습니다. 이러한 맥락에서 위험은 용납할 수 없습니다.

  • COVID에 대한 안전성 연구 아이들을 위한 백신 전력이 너무 부족하고 불충분한 시간 동안 너무 적은 수의 주제를 살펴보았습니다.
  • 또한 정부의 발표에 따르면 백신 이상 반응보고 시스템 (VAERS), 58세 미만 어린이 3명 이상 생명을 위협하는 부작용 mRNA 백신을 받음으로써. (이 아이들 중 사망한 사람이 있는지는 아직 알려지지 않았습니다.)
  • 화이자 임상에서 34명의 어린이가 백신 접종 후 COVID에 감염되었지만 위약 그룹에서는 13명만이 질병에 걸렸습니다.
  • 2022년 XNUMX월 초 현재 CDC와 FDA 보고서(VAERS를 통해) 50,000명의 미국 어린이 (17세 이하) 코로나7,500 예방접종 후 피해를 입었습니다. XNUMX명 이상의 어린이가 백신 관련 부상으로 입원하거나 응급실 방문이 필요했습니다.
  • 6세 이상의 어린이에게 백신이 승인된 이후로 거의 25명의 어린이가 백신을 접종받아 사망한 것으로 보고되었습니다. 일부는 심부전이 진행됨에 따라 최대 56년 동안 사망률이 10-XNUMX%인 심근염이 발생했습니다.
  • 이 실험용 백신이 어린이의 발달에 어떤 영향을 미칠지는 아직 알려지지 않았습니다. 또한 인간 생식 독성 데이터는 아직 발표되지 않았습니다.
  • 2020년 말에 접종이 가능해진 이후로 COVID 백신과 관련된 XNUMX만 건 이상의 부작용이 전국적으로 보고되었습니다. 그러나 우리는 백신으로 부상을 입거나 사망한 사람들의 수가 훨씬 많다고 믿습니다. 더 높은.

서비스 정보

FLCCC Alliance에 전문가의 조언이나 상담을 요청할 수 있습니까?

FLCCC Alliance를 구성하는 요청의 양과 전문 임상의의 제한된 수를 감안할 때 의사는 환자에 대한 전문가 상담에 대한 개별 요청에 응답할 수 없습니다. COVID-19. 더욱이, 우리는 우리의 직접적인 치료를 받지 않는 환자에 대한 치료 권장 사항을 제공할 수 없습니다.

 

FLCCC가 법적 질문에 도움을 줄 수 있습니까?

불행히도 의료의 자유와 관련하여 법적 문제가 있는 사람들을 돕는 것은 우리의 범위를 벗어납니다. COVID-19 케어 및 치료. 전국적으로 도움을 줄 수 있는 변호사 네트워크가 있습니다. 시도 코로나 리소스 네트워크 Vires Law 그룹 또는 병원 도움 웹 사이트.

 

소셜 미디어에서 금지된 경우 FLCCC와 어떻게 연락할 수 있습니까?

우리는 웹 사이트, 주간 업데이트 및 기타 채널을 통해 최신 정보와 속보를 최신 상태로 유지하기 위해 최선을 다하고 있습니다. 당사 프로토콜에 대한 속보 및 업데이트를 알려드릴 수 있는 가장 좋은 방법은 격주 뉴스레터에 가입하세요.

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